FTD diagnostiseras ofta som Alzheimers, depression, Parkinsons sjukdom eller ett psykiatriskt tillstånd. I genomsnitt tar det för närvarande 3,6 år att få en korrekt diagnos.

Partners i FTD Care

AFTD:s Partners in FTD Care är utvecklad av en kommitté av kliniska sjuksköterskeutbildare, socialarbetare och familje- och professionella vårdgivare, med bidrag från externa specialister för att främja större kunskap och förståelse för FTD och dela bästa vårdpraxis.

Filtrera efter ämne

Identifiera och beskriva kommunikationssvårigheter över hela FTD-spektrumet

Kommunikation är en hörnsten i mänsklig interaktion och möjliggör utbyte av idéer, skapande av kontakter och förmågan att ta till sig ny information. I grund och botten börjar kommunikation med avsikten att dela en tanke eller idé med en annan person. Denna avsikt översätts till språk, ett strukturerat system av symboler och regler som används…

Läs mer...

Heterogeniteten hos FTD

FTD:s breda variation av symtom utgör en utmaning för vårdpersonal när de utvärderar och behandlar personer som antingen har sjukdomen eller misstänks ha den. FTD-sjukdomar är mycket heterogena, vilket innebär att det finns en betydande variation i klinisk presentation av symtom, lokalisering av neurodegeneration och orsaker. Personer med samma diagnos kan vara...

Läs mer...

Värdet av att gå med i FTD-registret för vårdpersonal

Sjukvårdspersonal befinner sig i frontlinjen när det gäller att diagnostisera, behandla och hantera olika neurodegenerativa sjukdomar. AFTD uppmuntrar all sjukvårdspersonal och deras FTD-patienter att gå med i FTD-registret för att hålla sig informerade om den senaste utvecklingen inom FTD-forskning, upptäcka möjligheter att delta i kliniska prövningar och studier och hitta utbildningsresurser. Det nya registret...

Läs mer...

Vårdmetoder: Upptäckt och diagnostisering av FTD

Tills det finns godkända biomarkörer som stöder en korrekt diagnos av frontotemporal degeneration (FTD), kommer diagnoser att fortsätta att vara beroende av omfattande bedömningar av skickliga och kunniga kliniker. Men sådana bedömningar är notoriskt svåra att få – i genomsnitt tar det 3,6 år efter symtomdebuten att få en FTD-diagnos. Och dessa symtom kan överlappa med...

Läs mer...

Vårdinsikter: Anosognosi och vikten av att inkludera familjevårdare i utvärderingen

Personer med FTD kan uppvisa ett symptom som kallas anosognosi – bristande igenkänning, insikt eller medvetenhet om sitt eget tillstånd – och kan därför vara dåliga på att historikerera sitt förändrade beteende och personlighet. Familjevårdare – makar, partners och andra familjemedlemmar som bäst känner personen med FTD – är därför viktiga...

Läs mer...

Resurser: Tidig upptäckt och differentiering av FTD-symtom

Det första steget mot en korrekt diagnos för de som upplever symtom på frontotemporal degeneration (FTD) är att personen och/eller deras familj tidigt upptäcker att något är fel, vilket leder till en snabb tid hos läkaren för en bedömning. Detta ger läkaren möjlighet att utvärdera symtomen i relation till en etablerad kognitiv och beteendemässig...

Läs mer...

Klicka på en flik nedan för att se problem relaterade till det ämnet.

Specifika FTD-störningar
FTD Symtomhantering
Specialämnen

Utbildningsmaterial