La FTD est fréquemment diagnostiquée à tort comme la maladie d'Alzheimer, la dépression, la maladie de Parkinson ou une maladie psychiatrique. En moyenne, il faut actuellement 3,6 ans pour obtenir un diagnostic précis.
Partenaires dans les soins FTD
Les partenaires de l'AFTD dans les soins FTD sont développés par un comité d'infirmières cliniciennes enseignantes, de travailleurs sociaux et d'aidants familiaux et professionnels, avec des contributions de spécialistes externes pour promouvoir une meilleure connaissance et compréhension de la FTD et partager les meilleures pratiques de soins.
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Identifier et décrire les difficultés de communication dans le spectre de la DFT
La communication est un élément fondamental des interactions humaines. Elle permet l'échange d'idées, la création de liens et la capacité à assimiler de nouvelles informations. Fondamentalement, la communication commence par l'intention de partager une pensée ou une idée avec une autre personne. Cette intention se traduit par le langage, un système structuré de symboles et de règles…
L'hétérogénéité de la DFT
La grande variété de symptômes de la DFT représente un défi pour les professionnels de santé lorsqu'ils évaluent et traitent les personnes atteintes ou suspectées de la maladie. Les troubles de la DFT sont très hétérogènes, ce qui implique une grande diversité dans la présentation clinique des symptômes, la localisation de la neurodégénérescence et les causes. Les personnes présentant le même diagnostic peuvent…
L’intérêt d’adhérer au registre des troubles FTD pour les professionnels de la santé
Les professionnels de santé sont en première ligne pour diagnostiquer, traiter et prendre en charge diverses maladies neurodégénératives. L'AFTD encourage tous les professionnels de santé et leurs patients atteints de DFT à s'inscrire au Registre des troubles liés à la DFT afin de rester informés des dernières avancées de la recherche sur la DFT, de découvrir les possibilités de participer à des essais cliniques et à des études, et d'accéder à des ressources pédagogiques. Le nouveau Registre…
Prise en charge : dépistage et diagnostic de la DFT
En attendant l'existence de biomarqueurs validés permettant un diagnostic précis de la dégénérescence frontotemporale (DFT), le diagnostic reposera toujours sur des évaluations complètes réalisées par des cliniciens compétents et expérimentés. Or, ces évaluations sont notoirement difficiles à obtenir : en moyenne, le diagnostic de DFT est posé 3,6 ans après l'apparition des symptômes. Et ces symptômes peuvent se confondre avec…
Perspectives sur les soins : L’anosognosie et l’importance d’inclure les aidants familiaux dans l’évaluation
Les personnes atteintes de DFT peuvent présenter un symptôme appelé anosognosie – un manque de reconnaissance, de compréhension ou de conscience de leur propre maladie – et peuvent donc avoir des difficultés à se remémorer l'évolution de leur comportement et de leur personnalité. Les aidants familiaux – conjoints, partenaires et autres membres de la famille qui connaissent le mieux la personne atteinte de DFT – sont donc essentiels…
Ressources : Détection et différenciation précoces des symptômes de la DFT
La première étape vers un diagnostic précis pour les personnes présentant des symptômes de dégénérescence frontotemporale (DFT) est la reconnaissance précoce, par la personne elle-même et/ou sa famille, d'un problème de santé, ce qui permet de prendre rapidement rendez-vous chez un médecin pour une évaluation. Cela donne au médecin l'occasion d'évaluer les symptômes en les mettant en relation avec un bilan cognitif et comportemental établi…
Cliquez sur un onglet ci-dessous pour voir les problèmes liés à ce sujet.
- Combler le fossé entre la DFT et la SLA (Avril 2025)
- Détection et diagnostic du FTD (Hiver 2023)
- Ce n'est peut-être pas la maladie de Parkinson : un regard sur la dégénérescence corticobasale (Hiver 2021)
- Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans (Été 2021)
- Lorsque la conversation s'arrête : variante logopénique de l'aphasie progressive primaire (Automne 2020)
- Une compréhension évolutive de la SLA avec dégénérescence frontotemporale (Printemps 2018)
- Maximiser le succès de la communication dans l'aphasie progressive primaire (Hiver 2016)
- Chutes et dysphagie dans la PSP (été 2015)
- Quand le sens est perdu – Variante sémantique PPA (Automne 2013)
- Aphasie progressive primaire, type non fluide (Automne 2012)
- Variante comportementale FTD (Automne 2011)
- Manque d'empathie et de connexion émotionnelle : un symptôme courant de la DFT (Juin 2025)
- Identifier et décrire les difficultés de communication dans le spectre de la DFT (février 2025)
- L'hétérogénéité de la DFT (Décembre 2024)
- J'essaie seulement d'aider : Approches du comportement de résistance à la maison (Printemps 2020)
- Seulement une partie de la réponse : Médicaments et DFT (Automne 2019)
- Tout va bien : anosognosie dans la dégénérescence frontotemporale (Hiver 2019)
- Comprendre et gérer l'apathie pour améliorer les soins en DFT (Hiver 2018)
- Changements dans l'alimentation et la gestion des comportements compulsifs associés (Hiver 2015)
- Émotionnellement absent : la perte d'empathie et de connexion dans FTD (Automne 2014)
- Comportement sexuel dans FTD (été 2014)
- Pourquoi agit-il ainsi ? Comportements agressifs dans FTD (Printemps 2014)
- C'est compliqué! Gestion de l'incontinence dans FTD (Hiver 2014)
- Dans FTD, l'itinérance n'est pas l'errance (Printemps 2013)
- Comportement compulsif dans FTD (Été 2012)
- Comment aborder un comportement agressif (printemps 2012)
- Stratégies de communication en DFT (Hiver 2012)
- La voie vers un diagnostic rapide et précis de la DFT (Août 2025)
- Connectez-vous, apprenez, engagez-vous : la conférence sur l'éducation 2024 de l'AFTD (Printemps 2024)
- Noirs/Afro-Américains et FTD (Été 2023)
- Se connecter, apprendre, s'engager : Conférence sur l'éducation 2023 de l'AFTD (Printemps 2023)
- Pour les professionnels de la santé — Ce dont les familles ont besoin après un diagnostic de DFT (Automne 2022)
- Trouver le chemin : réussir la transition vers les soins en établissement (Été 2022)
- Est-ce que ça se passe dans la famille ? : La génétique de la FTD (Hiver 2022)
- Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans (Été 2021)
- La vie pendant une pandémie : les soins en établissement FTD au milieu de la COVID-19 (Été 2020)
- Repenser les soins palliatifs : une nouvelle approche de la gestion de la DFT (Hiver 2020)
- Lorsque le diagnostic ne correspond pas : les défis du diagnostic de la DFT (Été 2017)
- Participation de la famille à la recherche FTD (Printemps 2017)
- Soins de confort et hospice en FTD avancé (Automne 2016)
- Pensez comme un ergothérapeute : L'importance des activités individualisées dans les soins FTD (Été 2016)
- FTD Quand il y a des enfants à la maison : créer un village de soutien (Printemps 2016)
- Faciliter la transition : soins de longue durée en établissement et DFT (Automne 2015)
- Symptôme ou douleur de la DFT - Comment pouvez-vous le savoir ? (Été 2013)
- Activités pour les personnes atteintes de DFT (Hiver 2013)
Matériel éducatif
- Tableau des changements de comportement résume les symptômes et les interventions de la DFT.
- Ressource de l'AFTD sur la gestion des comportements agressifs dans FTD
- Liste des ressources
