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Aide et espoir
Chère ligne d'assistance : Cherchez les personnes qui aident
Chère HelpLine, je m'occupe de mon mari, chez qui on a diagnostiqué une DFT il y a deux ans. Certains jours…
Nouvelle recommandation : Élargir le conseil et les tests génétiques aux personnes atteintes de DFT
Le paysage de la recherche génétique sur la DFT évolue à un rythme sans précédent. Bien que la plupart des cas de DFT ne…
Quand “ je vais bien ” ne signifie pas « je vais bien » : comprendre l’anosognosie dans la DFT
« Je ne retournerai pas chez ce médecin. Je n'ai pas de DFT. Je vais bien. » Ce genre de réponse…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD organise sa 3e table ronde annuelle sur la recherche FTD
La table ronde de recherche FTD 2025 de l'AFTD, en présentiel, s'est tenue du 15 au 17 septembre à Arlington, en Virginie. Environ 100 scientifiques…
Faire progresser l'espoir – L'équipe de l'AFTD participe à l'ALS Nexus 2025 à Dallas
Amanda Gleixner, titulaire d'un doctorat, a participé à la conférence Nexus sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), qui s'est tenue à Dallas, au Texas, en août.
L'expérience vécue de la DFT : les bienfaits des animaux de compagnie
L'article suivant a été rédigé par Deb Jobe, membre de l'AFTD Persons With FTD…
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