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Aide et espoir
Faire progresser l'espoir : le personnel de FTD participe au symposium annuel sur la sclérose latérale amyotrophique et les maladies du motoneurone
Shana Dodge, PhD, directrice de l'engagement en recherche à l'AFTD, et Kim Jenny, MS, LCGC, responsable de la génétique à l'AFTD…
Cher service d'assistance téléphonique : Comportement sexuel compulsif
Chère équipe d'assistance, mon conjoint atteint de DFTbv présente certains comportements dont il est difficile de parler. Il est…
L'expérience vécue de la DFT : La DFT dans les arts
La science nous apprend que les maladies neurodégénératives peuvent parfois révéler des talents créatifs insoupçonnés, et que la création artistique peut…
Conseils et astuces : Tests génétiques et DFT
Une question fréquente que les gens peuvent se poser lorsqu'un proche reçoit un diagnostic de DFT, surtout si…
Faire progresser l'espoir : le personnel d'AFTD participe à la conférence sur les essais cliniques dans la maladie d'Alzheimer (CTAD)
La Dre Penny Dacks, directrice scientifique de l'AFTD et présidente du registre des troubles FTD, et la Dre Shana…
Faire progresser l'espoir : AFTD et ses partenaires octroient $2,1 millions de dollars dans le cadre de l'initiative sur les nouveaux biomarqueurs diagnostiques de la DFT
L'AFTD dispose actuellement de six programmes de financement de la recherche actifs pour soutenir la recherche sur la DFT à tous les stades, de la découverte…
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