Aperçu de la maladie

Qu'est-ce que la dégénérescence frontotemporale (FTD) ?

La FTD est la forme de démence la plus courante chez les personnes de moins de 60 ans.

Il représente un groupe de cerveau troubles causée par la dégénérescence des lobes frontaux et/ou temporaux du cerveau. La FTD est aussi fréquemment appelée démence frontotemporale, dégénérescence lobaire frontotemporale (FTLD) ou maladie de Pick.

Informations sur la DFT en espagnol

Ce nouveau PDF ofrece una guía sobre todas las formas de la DFT, la demencia más común para personas menores de 60 años.

En quoi la FTD diffère-t-elle de la maladie d'Alzheimer ?

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Différents symptômes.

La FTD entraîne un déclin graduel et progressif du comportement, du langage ou du mouvement, la mémoire étant généralement relativement préservée.

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Il frappe généralement plus jeune.

Bien que l'âge d'apparition varie de 21 à 80 ans, la majorité des cas de FTD surviennent entre 45 et 64 ans. Par conséquent, la FTD a un impact nettement plus important sur le travail, la famille et les finances que la maladie d'Alzheimer. (Le fardeau économique de la FTD est d'environ $120 000 par an, soit près du double du montant associé à la maladie d'Alzheimer, selon un étude 2017 financé et co-écrit par l'AFTD et publié dans Neurologie.)

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Elle est moins fréquente et encore beaucoup moins connue.

La prévalence estimée de la FTD aux États-Unis est d'environ 60 000 cas (Knopman 2011, CurePSP), et de nombreux membres de la communauté médicale ne la connaissent pas encore. La DFT est souvent diagnostiquée à tort comme la maladie d'Alzheimer, la dépression, la maladie de Parkinson ou une maladie psychiatrique. En moyenne, il faut actuellement 3,6 ans pour obtenir un diagnostic précis.

Comment progresse FTD ?

La progression des symptômes - dans le comportement, le langage et/ou le mouvement - varie selon les individus, mais la FTD entraîne un déclin inévitable du fonctionnement. La durée de progression varie de 2 à plus de 20 ans.

Au fur et à mesure que la maladie progresse, la personne atteinte peut éprouver des difficultés croissantes à planifier ou à organiser des activités. Ils peuvent se comporter de manière inappropriée dans des contextes sociaux ou professionnels et avoir du mal à communiquer avec les autres ou à avoir des relations avec leurs proches.

Au fil du temps, la DFT prédispose un individu à des complications physiques telles qu'une pneumonie, une infection ou une blessure due à une chute. L'espérance de vie moyenne est de 7 à 13 ans après le début des symptômes (Onyike et Diehl-Schmid, 2013). La cause la plus fréquente de décès est la pneumonie.

Existe-t-il des options de traitement?

Aujourd'hui, il n'y a pas de remède pour FTD. Malheureusement, aucun traitement actuel ne ralentit ou n'arrête la progression de la maladie. Cependant, si vous ou un membre de votre famille ou un être cher êtes touché, vous pouvez prendre des mesures importantes pour préserver et maximiser la qualité de vie. Un nombre croissant d'interventions - non limitées aux médicaments - peuvent aider à gérer les symptômes de la DFT.

Il est important pour vous et votre partenaire de soins d'identifier une équipe d'experts qui peut vous aider à coordonner les soins et avec les défis juridiques, financiers et émotionnels posés par cette maladie.

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L'AFTD est là pour vous aider

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Si vous avez des questions dont il serait plus facile de discuter, veuillez contacter notre ligne d'assistance au 866-507-7222, ou par courriel à info@theaftd.org.

Des groupes de soutien en personne et en ligne pour les personnes atteintes de DFT et leurs partenaires de soins, et une variété de ressources et publications peut également offrir une aide cruciale à chaque étape du parcours FTD.

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