Panoramica della malattia

La FTD è la forma più comune di demenza per le persone sotto i 60 anni.

FTD è anche spesso indicato come demenza frontotemporale, degenerazione lobare frontotemporale (FTLD) o malattia di Pick. Rappresenta un gruppo di disturbi cerebrali causati dalla degenerazione dei lobi frontali e/o temporali del cervello. I sottotipi FTD includono:

Informazioni sulla DFT in spagnolo

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In che modo la FTD differisce dalla malattia di Alzheimer?

FTD Brain2

Come progredisce la FTD?

La progressione dei sintomi - nel comportamento, nel linguaggio e/o nel movimento - varia da individuo a individuo, ma l'FTD porta un inevitabile declino del funzionamento. La durata della progressione varia da 2 a oltre 20 anni.

Con il progredire della malattia, la persona colpita può incontrare crescenti difficoltà nella pianificazione o nell'organizzazione delle attività. Possono comportarsi in modo inappropriato in contesti sociali o lavorativi e avere difficoltà a comunicare con gli altri o a relazionarsi con i propri cari.

Nel corso del tempo, l'FTD predispone un individuo a complicazioni fisiche come polmonite, infezione o lesioni da caduta. L'aspettativa di vita media è di 7 a 13 anni dopo l'inizio dei sintomi (Onyike e Diehl-Schmid, 2013). La causa più comune di morte è la polmonite.

Ci sono opzioni per il trattamento?

Oggi non esiste una cura per l'FTD e non sono disponibili trattamenti per rallentare o arrestare la progressione della malattia. Tuttavia, se tu o un tuo familiare o una persona cara siete colpiti, ci sono passi importanti che potete intraprendere per preservare e massimizzare la qualità della vita. Un numero crescente di interventi, non limitati ai farmaci, può aiutare gestione dei sintomi di FTD.

È importante che tu e il tuo partner di assistenza identifichiate un team di esperti che possono aiutarvi coordinare le cure  e con le sfide legali, finanziarie ed emotive causate da questa malattia.

Non sei solo - AFTD è qui per aiutarti.

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