Notizie & Eventi

Passage Bio Highlights Promising Clinical Trial Progress in Quarterly Update

Biopharmaceutical company Passage Bio highlighted promising progress in its phase 1/2 clinical trial for a form of genetic FTD in a recent quarterly update. Passage Bio’s upliFT-D trial is evaluating…

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Promozione della speranza: l’AFTD partecipa alla riunione annuale dell’ALS Target 2024

L’AFTD ha partecipato al Target ALS Meeting 2024 dal 7 al 9 maggio a Boston, Massachusetts. Sono state oltre 800 le persone che hanno partecipato all'incontro in presenza o virtualmente. I partecipanti erano composti da scienziati...

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Aiuto e speranza: la nuova piattaforma di registro dei disturbi FTD è ora attiva!

Il registro dei disturbi FTD ha annunciato il lancio della sua piattaforma aggiornata alla conferenza educativa AFTD 2024 a Houston, Texas. Iscrivendoti al Registro dei disturbi FTD, verrai conteggiato come...

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Uno studio scopre come le variazioni nel gene TMEM106B influenzano il rischio e la gravità della FTD

In uno studio pubblicato all'inizio di quest'anno sulla rivista Science Translational Medicine, i ricercatori della Mayo Clinic condividono la loro scoperta sui modi in cui le variazioni ereditate in un gene specifico possono...

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La senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD

La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato e sponsorizzato un disegno di legge al Senato statale che, se approvato, creerebbe un registro statale delle diagnosi di FTD. Il senatore Hinchey ha annunciato il...

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La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD

ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legislazione (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) a livello statale. Il registro aiuterebbe a istruire i medici...

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Aggiornamento dei volontari: come può essere d'aiuto un Meet & Greet?

Affrontare la FTD può essere una prova frustrante, estenuante e isolante per le persone diagnosticate, i partner sanitari e i familiari. Le informazioni sulla malattia e su come gestirne i sintomi possono essere guidate...

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AFTD annuncia i destinatari del programma Pathways for Hope Pilot Grant 2023

Il programma Pilot Grant dell'AFTD, la nostra opportunità di finanziamento più longeva, fornisce finanziamenti iniziali per la ricerca innovativa sulla FTD, gettando le basi per un ulteriore sostegno successivo da parte di un finanziatore più grande. Percorsi…

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