Notizie & Eventi
Avanzare la speranza: il personale FTD partecipa al simposio annuale sulla malattia del motoneurone con sclerosi laterale amiotrofica
Shana Dodge, PhD, Direttore per la ricerca presso l'AFTD, e Kim Jenny, MS, LCGC, Responsabile delle iniziative genetiche presso l'AFTD, hanno partecipato al Simposio annuale sulla sclerosi laterale amiotrofica (SLA), tenutosi a...
Gentile HelpLine: Comportamento sessuale compulsivo
Gentile HelpLine, il mio coniuge affetto da bvFTD ha alcuni comportamenti di cui è difficile parlare. È ossessionato dalla pornografia, una dipendenza molto diversa da quella di prima.
Prevail Therapeutics interrompe la sperimentazione PR006
Il 4 febbraio, Prevail Therapeutics, una consociata interamente controllata da Eli Lilly & Co., ha annunciato l'interruzione del programma di sviluppo del farmaco PR006 "PROCLAIM" per FTD con varianti GRN a causa...
GUIDA: Un nuovo programma pilota Medicare può aiutare le famiglie che affrontano la FTD
I professionisti che lavorano nella comunità sanno che i servizi di supporto per la demenza possono essere frammentati e difficili da gestire per le famiglie. I servizi necessari sono spesso forniti da una varietà di...
L'appello all'azione della FTD è apparso sui media canadesi
In un articolo di opinione pubblicato di recente sull'Edmonton Journal (Alberta, California), Naomi Mison ha chiesto una riforma della burocrazia e un miglioramento dell'accesso all'assistenza per le persone affette da demenza in Canada. Dovrebbe saperlo: il suo...
L'AARP evidenzia ciò che i caregiver dei pazienti con FTD devono sapere
Secondo l'AARP in un recente articolo sul suo sito web, spesso il primo segno di FTD sono i lievi cambiamenti nel linguaggio e nel comportamento, non la perdita di memoria. La FTD è meno...
Un beneficiario dell'AFTD contribuisce allo studio sull'impatto dei sintomi neuropsichiatrici nella PSP
Uno studio pubblicato sull'European Journal of Neurology analizza l'impatto dei sintomi neuropsichiatrici come depressione e ansia sulla qualità della vita delle persone affette da neuropatia sopranucleare progressiva.
Esther Kane dell'AFTD e la volontaria Liz Zadnik intervistate su podcast
In un recente episodio di Honestly Aging di Friends Life Care VigR®, la direttrice del supporto e della formazione AFTD Esther Kane e l'ambasciatrice AFTD Liz Zadnik hanno condiviso il microfono con la conduttrice Cheryl…
