Nyheder og begivenheder

AFTD CEO diskuterer Wendy Williams' FTD-diagnose

I et interview med The Daily Beast om Wendy Williams' nylige FTD-diagnose talte AFTDs administrerende direktør Susan LJ Dickinson om stigmatiseringen omkring FTD og vigtigheden af at få en...

MERE

Gæsteindslag: Somebody's Sister

FTD er en aggressiv sygdom, der forstyrrer folks liv og forhold, hvor familier ofte er usikre på, hvad de er oppe imod i starten, fordi det ikke er almindeligt kendt. Som Deborah Dowdell Perry deler...

MERE

Broadcaster Wendy Williams diagnosticeret med FTD

Den tidligere talkshowvært Wendy Williams blev diagnosticeret med FTD sidste år, meddelte hendes plejeteam i en erklæring den 22. februar. "I 2023, efter at have gennemgået et batteri af medicinske...

MERE

AFTD-frivillige deler fars FTD-rejse for at fremme bevidsthed i nyhedsinterviews

AFTD-frivillig Scott Oxarart skabte opmærksomhed om FTD i hele Nevada i interviews udsendt af 2 News Nevada og KOLO News Now den 13. og 14. februar. En tidligere plejepartner...

MERE

Transposon annoncerer resultater fra fase 2 PSP-forsøg, foreløbige resultater for fase 2 FTD/ALS-forsøg

Bioteknologivirksomheden Transposon Therapeutics offentliggjorde den 12. februar de endelige resultater for dets fase 2 kliniske forsøg med fokus på progressiv supranuklear parese (PSP) og foreløbige resultater for dets fase 2...

MERE

Treat FTD Fund Grant-modtager diskuterer FTD-GRN-genterapi i avisinterview

Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, fra McGill University, en nylig modtager af et tilskud gennem Treat FTD Fund, diskuterede en eksperimentel genterapi for FTD-GRN i et interview i december ...

MERE

Synspunkter på FTD: Håndtering af barrierer for diagnose, FTD-pleje og forskningsdeltagelse, som sorte/afrikanske amerikanere står over for

I 2011 anslog forskere, at der var 50.000-60.000 tilfælde af FTD i USA. I dag mener forskere dog, at dette tal er et undertæller. En grund til dette er…

MERE

FDA tildeler banebrydende terapibetegnelse til eksperimentel FTD-terapi

Den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) har givet en "banebrydende terapibetegnelse" til latozinemab, en eksperimentel behandling af FTD forårsaget af en genetisk mutation i GRN. Stoffet bliver...

MERE