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L'esperienza vissuta della FTD: guida e FTD

La colonna seguente è stata scritta dai membri del Consiglio consultivo delle persone affette da FTD. Membri del Consiglio…

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Gentile HelpLine: alla ricerca di opzioni di supporto

Cara HelpLine, la nostra famiglia è alla ricerca di modi per connettersi con altri partner di assistenza FTD per ricevere supporto….

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Aggiornamento di advocacy: Giornata delle Malattie Rare e FTD

La Giornata delle Malattie Rare, che cade ogni anno l’ultimo giorno di febbraio, è stata istituita dall’Unione Europea...

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Speciale ospite: La sorella di qualcuno

La FTD è una malattia aggressiva che sconvolge la vita e le relazioni delle persone, con le famiglie spesso insicure su cosa...

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Punti di vista sull'FTD: affrontare gli ostacoli alla diagnosi, alla cura dell'FTD e alla partecipazione alla ricerca incontrati dai neri/afroamericani

Nel 2011, i ricercatori hanno stimato che ci fossero 50.000-60.000 casi di FTD negli Stati Uniti. Oggi, invece,…

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Gentile HelpLine: cosa cercare quando si prende in considerazione l'assistenza in struttura per una persona affetta da FTD

Cara HelpLine, abbiamo raggiunto la difficile decisione di cercare assistenza in una struttura a lungo termine per mia sorella,...

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Caratteristica ospite: Catturare le voci - Considerazioni quando scrivi il TUO libro

Il dolore causato dalla FTD è persistente e dura ben oltre la fine del viaggio della FTD per...

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Aggiornamento dei volontari: gli ambasciatori dell'AFTD danno il benvenuto al nuovo gruppo

Il programma AFTD Ambassador è stato lanciato nel 2019 come una nuova opportunità per la leadership dei volontari dell'AFTD. Da…

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Promozione della speranza: l'AFTD tiene il vertice di Holloway del 2023 sui biomarcatori della FTD

Il secondo vertice annuale dell'AFTD Holloway, incentrato sui biomarcatori per la FTD, si è tenuto dal 30 novembre al...

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Cara HelpLine: Affrontare l'incertezza genetica

Cara HelpLine, ogni volta che torno a casa per le vacanze e vedo in prima persona gli effetti dell'FTD...

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