Cosa c'è di nuovo
Aiuto e speranza
Aggiornamento sulla tutela: la legislazione federale sulla demenza scadrà nel 2025
La comprensione scientifica della FTD è aumentata più negli ultimi 10 anni che nel periodo precedente...
Speciale ospite: Guarisci il cuore, difendi le verità e trova un modo
Il viaggio della FTD è un'esperienza emotiva piena di dolore e frustrazione, ma punteggiata da...
Aggiornamento dei volontari: ospitare un evento relativo alla tabella informativa
Ospitare un tavolo informativo per conto di AFTD offre ai nostri volontari un modo perfetto per sensibilizzare...
Gentile HelpLine – Supporto per i veterani
Cara HelpLine, la persona che amo è un veterano. Abbiamo diritto a qualche supporto? Navigazione nel dipartimento...
Aggiornamento AFTD: risorse digitali aggiornate per FTD e genetica
La sezione FTD e genetica del sito web dell'AFTD è stata recentemente aggiornata per aiutare le famiglie a comprendere meglio...
L'esperienza vissuta della FTD: anosognosia
Il seguente articolo è stato scritto da Kevin Rhodes, un membro del Consiglio consultivo delle persone con FTD dell'AFTD….
Aggiornamento dei volontari: dare uno scopo al dolore: diventare un ambasciatore dell'AFTD e un sostenitore dell'FTD
Gli ambasciatori AFTD conoscono il potere di una singola storia e il potenziale curativo di trovare altri che...
Gentile HelpLine: partner dell'assistenza a lunga distanza
Cara HelpLine, a mio padre è stata recentemente diagnosticata la FTD. Sono devastato dalla diagnosi, ma vivo...
Promozione della speranza: il registro dei disturbi FTD implementa la piattaforma aggiornata sotto il nuovo direttore
Il registro dei disturbi FTD è un potente strumento nel tentativo di scoprire trattamenti e una cura...
Promozione della speranza: l’AFTD tiene una tavola rotonda inaugurale sulla ricerca per convocare le parti interessate nella ricerca sull’FTD
La tavola rotonda sulla ricerca FTD è una nuova iniziativa dell'AFTD per consentire la discussione e la risoluzione condivisa dei problemi tra...
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