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Aggiornamento sulla tutela: la legislazione federale sulla demenza scadrà nel 2025

La comprensione scientifica della FTD è aumentata più negli ultimi 10 anni che nel periodo precedente...

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Speciale ospite: Guarisci il cuore, difendi le verità e trova un modo

Il viaggio della FTD è un'esperienza emotiva piena di dolore e frustrazione, ma punteggiata da...

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Aggiornamento dei volontari: ospitare un evento relativo alla tabella informativa

Ospitare un tavolo informativo per conto di AFTD offre ai nostri volontari un modo perfetto per sensibilizzare...

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Gentile HelpLine – Supporto per i veterani

Cara HelpLine, la persona che amo è un veterano. Abbiamo diritto a qualche supporto? Navigazione nel dipartimento...

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Aggiornamento AFTD: risorse digitali aggiornate per FTD e genetica 

La sezione FTD e genetica del sito web dell'AFTD è stata recentemente aggiornata per aiutare le famiglie a comprendere meglio...

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L'esperienza vissuta della FTD: anosognosia

Il seguente articolo è stato scritto da Kevin Rhodes, un membro del Consiglio consultivo delle persone con FTD dell'AFTD….

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Aggiornamento dei volontari: dare uno scopo al dolore: diventare un ambasciatore dell'AFTD e un sostenitore dell'FTD

Gli ambasciatori AFTD conoscono il potere di una singola storia e il potenziale curativo di trovare altri che...

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Gentile HelpLine: partner dell'assistenza a lunga distanza

Cara HelpLine, a mio padre è stata recentemente diagnosticata la FTD. Sono devastato dalla diagnosi, ma vivo...

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Promozione della speranza: il registro dei disturbi FTD implementa la piattaforma aggiornata sotto il nuovo direttore

Il registro dei disturbi FTD è un potente strumento nel tentativo di scoprire trattamenti e una cura...

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Promozione della speranza: l’AFTD tiene una tavola rotonda inaugurale sulla ricerca per convocare le parti interessate nella ricerca sull’FTD

La tavola rotonda sulla ricerca FTD è una nuova iniziativa dell'AFTD per consentire la discussione e la risoluzione condivisa dei problemi tra...

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