Vad är nytt
Hjälp & hopp
Kära hjälplinje: Leta efter hjälparna
Kära HelpLine, Jag tar hand om min man som fick diagnosen FTD för två år sedan. Vissa dagar…
Ny rekommendation: Utökad genetisk rådgivning och testning för personer som diagnostiserats med FTD
Den genetiska forskningen kring FTD utvecklas i en aldrig tidigare skådad takt. Även om de flesta FTD-fall inte…
När "jag mår bra" inte är bra – Att förstå anosognosi vid FTD
”Jag tänker inte gå tillbaka till den där läkaren. Jag har inte FTD. Jag mår bra.” Den här typen av svar…
Främjar hopp: AFTD sammankallar till tredje årliga FTD-forskningsrundabordsmötet
AFTD:s rundabordsmöte om forskning 2025, ett personligt möte, hölls den 15-17 september i Arlington, Virginia. Cirka 100 forskare…
Främjar hopp – AFTD-personal deltar i 2025 ALS Nexus i Dallas
Amanda Gleixner, PhD, deltog i Amyotrofisk lateralskleros (ALS) Nexus, som hölls i Dallas, Texas i augusti.…
Den levda erfarenheten av FTD: Fördelarna med husdjur
Följande gästartikel skrevs av Deb Jobe, medlem i AFTD Persons With FTD…
Efter kategori
Våra nyhetsbrev
Registrera dig med AFTD
Håll dig uppdaterad om de senaste FTD-nyheterna och AFTD-händelserna.
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)