Vad är nytt

Webbseminarier

AFTD Care Partner Learning Series Webinar: Navigera på semestern med en FTD-diagnos

De förändringar som en FTD-diagnos medför kan göra det svårt att navigera under semestern. Rutinen ändras...

Läs mer >

AFTD-webbseminarium: Diagnostisera primär progressiv afasi

Med primär progressiv afasi (PPA) försämras problem med språk och kommunikation vanligtvis gradvis över tiden. Inledande symtom...

Läs mer >

AFTD Care Partner Learning Series Webinar: Navigering av beteendevariant FTD-symtom

Beteendevariant FTD, eller bvFTD, utgör nästan hälften av alla FTD-diagnoser. Beteendesymtom kan i grunden...

Läs mer >

AFTD-webbseminarium: Advocate for Awareness — Att arbeta med lagstiftare för att lyfta fram FTD

FTD-förespråkare kan hjälpa till att skapa medvetenhet till sina samhällen genom att arbeta med lagstiftare för att utfärda proklamationer och...

Läs mer >

AFTD-webbseminarium: FTD och ALS — En samarbetsstrategi för diagnos och vård

Vi känner till flera gener som kan orsaka ärftlig FTD, ALS och ALS med FTD, med C9orf72...

Läs mer >

Perspectives in FTD Research Webinar: Navigating Social and Legal Challenges in Familial FTD

Prof. Jalayne Arias, en forskare fokuserad på politik, etik och juridik, och genetisk rådgivare Laynie Dratch ansluter sig till detta...

Läs mer >

AFTD-webbseminarium: Göra en skillnad — Bli en FTD-advokat

Många medlemmar av AFTD-gemenskapen har funnit mening och syfte genom att bli en FTD-förespråkare, arbeta...

Läs mer >

AFTD-webbseminarium: FTD:s nuvarande tillstånd

Idag vet fler än någonsin vad FTD är och hur det skiljer sig från andra demenssjukdomar, samtidigt som...

Läs mer >

Perspectives in FTD Research Webinar: Gen Therapy for FTD — Vad behöver jag veta?

Under de senaste åren har nya kliniska prövningar påbörjats för läkemedel som potentiellt kan bromsa eller...

Läs mer >

AFTD Webinar: Approaching a Cure — FTD Genetik och kliniska prövningar

Landskapet för FTD-forskning har utvecklats enormt under det senaste decenniet. FTD-orsakande genetiska varianter och...

Läs mer >