Vad är nytt

Webbseminarier

AFTD Webinar: Hur man hittar en genetisk rådgivare

FTD har en starkare genetisk risk än andra demenssjukdomar. Även om inte all FTD ärvs, förstå om...

Läs mer >

Perspectives in FTD Research Webinar: AFTD and You – Partners in Drug Development

Hur blir en stor vetenskaplig idé en effektiv behandling? Det är en lång och komplicerad process! Läkemedel…

Läs mer >

AFTD-webbseminarium: I skärningspunkten mellan FTD och lagen

FTD kan presentera med exekutiv dysfunktion, impulsivitet, förlust av empati, apati och disinhibition. Ibland kan dessa symtom...

Läs mer >

AFTD-webbseminarium: Bana vägen framåt — Att främja AFTD:s offentliga politiska prioriteringar

Familjer som lever med FTD har betydande otillfredsställda behov: tillgång till kvalitativ demensvård, policyer som är vänligare...

Läs mer >

Perspectives in FTD Research Webinar: FTD Research 2024 – Var vi har kommit ifrån och vart vi är på väg

Vetenskapen om FTD utvecklas i snabb takt och det kan vara svårt att tolka...

Läs mer >

AFTD Care Partner Learning Series Webinar: Navigera på semestern med en FTD-diagnos

De förändringar som en FTD-diagnos medför kan göra det svårt att navigera under semestern. Rutinen ändras...

Läs mer >

AFTD-webbseminarium: Diagnostisera primär progressiv afasi

Med primär progressiv afasi (PPA) försämras problem med språk och kommunikation vanligtvis gradvis över tiden. Inledande symtom...

Läs mer >

AFTD Care Partner Learning Series Webinar: Navigering av beteendevariant FTD-symtom

Beteendevariant FTD, eller bvFTD, utgör nästan hälften av alla FTD-diagnoser. Beteendesymtom kan i grunden...

Läs mer >

AFTD-webbseminarium: Advocate for Awareness — Att arbeta med lagstiftare för att lyfta fram FTD

FTD-förespråkare kan hjälpa till att skapa medvetenhet till sina samhällen genom att arbeta med lagstiftare för att utfärda proklamationer och...

Läs mer >

AFTD-webbseminarium: FTD och ALS — En samarbetsstrategi för diagnos och vård

Vi känner till flera gener som kan orsaka ärftlig FTD, ALS och ALS med FTD, med C9orf72...

Läs mer >