Prof. Jalayne Arias, en forsker med fokus på politik, etik og jura, og genetisk rådgiver Laynie Dratch slutter sig til denne...

Mange medlemmer af AFTD-samfundet har fundet mening og formål ved at blive en FTD-fortaler og arbejde...

I dag ved flere mennesker end nogensinde, hvad FTD er, og hvordan det adskiller sig fra andre demenssygdomme, mens...

I de sidste mange år er nye kliniske forsøg begyndt for lægemidler, der potentielt kan bremse eller...

Landskabet for FTD-forskning har udviklet sig enormt i løbet af det sidste årti. FTD-forårsagede genetiske varianter, og...

Progressiv supranukleær parese (PSP) og kortikobasalt syndrom (CBS) er FTD-lidelser, der primært påvirker bevægelse og er...

FTD er den mest almindelige demens for mennesker under 60 år, og opstår ofte, når der er teenagere...

At forstå og håndtere FTD kan være overvældende for dem, der lever med en diagnose, deres plejepartnere og...

Beslutningen om at lære sin egen genetiske risiko for at udvikle FTD er meget personlig. En persons test...

Slut dig til Dr. Simon Ducharme, en neuropsykiater, forsker og ekspert med speciale i FTD, når han præsenterer...