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Webinar AFTD: Fare la differenza: diventa un sostenitore dell'FTD
Molti membri della comunità AFTD hanno trovato significato e scopo diventando sostenitori dell'FTD, lavorando...
Webinar AFTD: lo stato attuale della FTD
Oggi, più persone che mai sanno cos'è la FTD e in cosa differisce dalle altre demenze, mentre...
Prospettive nella ricerca sulla FTD Webinar: Terapia genica per la FTD: cosa devo sapere?
Negli ultimi anni sono iniziati nuovi studi clinici su farmaci che possono potenzialmente rallentare o...
Webinar AFTD: Avvicinarsi a una cura: genetica e sperimentazioni cliniche della FTD
Il panorama della ricerca sulle FTD si è evoluto enormemente negli ultimi dieci anni. Varianti genetiche che causano FTD e...
Prospettive nel webinar sulla ricerca FTD: perché gli studi clinici PSP e CBS sono importanti
La paralisi sopranucleare progressiva (PSP) e la sindrome corticobasale (CBS) sono disturbi FTD che colpiscono principalmente il movimento e sono...
Webinar AFTD: Dolore, perdita e speranza: aiutare le famiglie che vivono con FTD
La FTD è la demenza più comune tra le persone sotto i 60 anni e spesso si verifica quando ci sono adolescenti...
Webinar AFTD: rispondere alle domande e fornire supporto: domande e risposte con il personale della HelpLine AFTD
Comprendere e gestire la FTD può essere travolgente per coloro che convivono con una diagnosi, i loro partner sanitari e...
Webinar AFTD: FTD genetico: testare o non testare
La decisione di conoscere il proprio rischio genetico per lo sviluppo di FTD è altamente personale. Il test di un individuo...
Webinar AFTD: trattamento della degenerazione frontotemporale variante comportamentale
Unisciti al Dr. Simon Ducharme, neuropsichiatra, ricercatore ed esperto specializzato in FTD, mentre presenta sul ...
Prospettive nel webinar di ricerca FTD: donazioni di cervelli: chi, cosa, dove, quando e perché?
In questo Perspectives in Research Webinar, presentato congiuntamente da AFTD e FTD Disorders Registry, il Dr. David...
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