Cosa c'è di nuovo

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Webinar AFTD: come trovare un consulente genetico

La FTD presenta un rischio genetico più elevato rispetto ad altre demenze. Sebbene non tutte le FTD siano ereditarie, capire se...

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Webinar sulle prospettive nella ricerca FTD: AFTD e tu – partner nello sviluppo dei farmaci

Come fa una grande idea scientifica a diventare un trattamento efficace? È un processo lungo e complicato! Farmaco…

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Webinar AFTD: all'intersezione tra FTD e legge

La FTD può presentarsi con disfunzione esecutiva, impulsività, perdita di empatia, apatia e disinibizione. A volte, questi sintomi…

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Webinar AFTD: spianare la strada al futuro — Promuovere le priorità di politica pubblica dell'AFTD

Le famiglie affette da FTD hanno notevoli bisogni insoddisfatti: accesso a cure di qualità per la demenza, politiche più amichevoli…

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Webinar sulle prospettive nella ricerca FTD: Ricerca FTD 2024: da dove veniamo e dove siamo diretti

La scienza della FTD si sta evolvendo a un ritmo rapido e può essere difficile da interpretare…

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Webinar della serie di apprendimento per i partner di assistenza AFTD: come affrontare le festività con una diagnosi di FTD

I cambiamenti apportati da una diagnosi di FTD possono rendere difficile affrontare le festività. I cambiamenti di routine...

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Webinar AFTD: Diagnosi dell'afasia progressiva primaria

Con l'afasia primaria progressiva (PPA), i problemi di linguaggio e comunicazione in genere peggiorano gradualmente nel tempo. I sintomi iniziali...

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Webinar della serie di apprendimento per i partner di assistenza AFTD: come gestire i sintomi della variante comportamentale della FTD

La variante comportamentale della FTD, o bvFTD, costituisce quasi la metà di tutte le diagnosi di FTD. I sintomi comportamentali possono fondamentalmente…

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Webinar AFTD: Sostenitore della consapevolezza: collaborare con i legislatori per evidenziare l'FTD

I sostenitori dell'FTD possono contribuire a sensibilizzare le loro comunità collaborando con i legislatori per emanare proclami e...

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Webinar AFTD: FTD e SLA: un approccio collaborativo alla diagnosi e alla cura

Conosciamo diversi geni che possono causare la FTD ereditaria, la SLA e la SLA con FTD, con C9orf72…

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