Supporto per le persone con FTD

È disponibile una gamma di risorse diverse per aiutare le persone affette da FTD a partecipare alla vita della propria famiglia, degli amici e della comunità dopo la diagnosi. Gli elementi seguenti ti aiuteranno a conoscere la diagnosi, prendere accordi per l'assistenza e trovare supporto e consigli pratici da coetanei che vivono anche loro con FTD.

Painting called Sensory Overload by Max McCormick

La HelpLine di AFTD è qui per te. Puoi chiedere informazioni su:

  • Informazioni sulla FTD
  • Opzioni di supporto
  • Lo speciale gruppo di supporto online che l'AFTD convoca ogni mese utilizzando Zoom
  • Opportunità di essere coinvolti con FTD
  • Informazioni sulla partecipazione alla ricerca

Assistenza telefonica: 866-507-7222 O info@theaftd.org

"Sovraccarico sensoriale", di Max McCormick

Rimanere attivo

Per molte persone, adattarsi alla perdita del lavoro e ad altri modi in cui l'FTD può limitare le attività è una sfida. Considera i modi per essere coinvolto con un'organizzazione nella tua comunità per rimanere coinvolto nelle cose a cui tieni. Se sei interessato a fare volontariato con AFTD per aumentare la consapevolezza dell'FTD o per sostenere la nostra missione, visita il nostro Rete di volontariato pagina. 

Conferenza sull'istruzione AFTD

AFTD offre una conferenza annuale sull'educazione FTD che include persone che vivono con FTD in sessioni e come relatori. Questa è una grande opportunità per incontrare altri che vivono con FTD. Una modesta assistenza finanziaria è disponibile attraverso il Sovvenzione di viaggio Comstock programma per coprire le spese di viaggio per la conferenza.

Sovvenzioni Comstock per la qualità della vita

AFTD offre sovvenzioni modeste alle persone che vivono con FTD per aiutare ad accedere a servizi o supporti che miglioreranno la loro qualità di vita. Le sovvenzioni saranno assegnate a individui negli Stati Uniti con una diagnosi documentata di FTD. I fondi possono essere utilizzati, con il supporto e la supervisione di un caregiver primario, se necessario, per i beni o servizi di loro scelta. Per ulteriori informazioni, visitare il Sovvenzioni Comstock pagina iniziale.

Persone con consiglio consultivo FTD

L'AFTD Persone con consiglio consultivo FTD è stata formalmente istituita nel 2020. I suoi membri aiutano a garantire che le intuizioni e le voci delle persone che vivono con FTD siano prese in considerazione nello sviluppo delle politiche, dei programmi e dei servizi dell'AFTD.

Trovare il supporto tra pari

La FTD può essere una malattia molto solitaria. Trovare altre persone che capiscano com'è vivere con l'FTD può offrire supporto emotivo e consigli pratici per affrontare la vita quotidiana. Sta diventando disponibile un maggiore supporto per le persone con FTD. Alcune opzioni da considerare sono:

Gruppo di supporto basato sul Web (Zoom).

Gruppo di supporto AFTD per le persone con FTD. Un gruppo di mutuo sostegno facilitato dal personale AFTD e che si riunisce mensilmente tramite Zoom. Contatto info@theaftd.org O 866-507-7222 per maggiori informazioni.

Opzioni di supporto PPA

Per ulteriori informazioni, contattare la HelpLine AFTD (info@theaftd.org o 866-507-7222.)

Supporto faccia a faccia

Può essere difficile trovare opzioni di supporto specifiche per la FTD locale. Tuttavia, molte comunità offrono gruppi di supporto per la demenza ad esordio più giovane o in fase iniziale che si concentrano sull’adattamento a una nuova diagnosi, sulla ricerca di modi per adattarsi e vivere positivamente. Rivolgiti all'Associazione Alzheimer locale o al centro per la cura della memoria per individuare i gruppi nella tua zona.

Supporto online

Trova aiuto

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Dai gruppi di supporto alle liste di controllo stampabili, disponiamo di risorse utili sia che tu abbia una nuova diagnosi, un caregiver o un familiare.