La nostra storia

Attingendo alle sue esperienze come badante del suo defunto marito, affetto da FTD, ha collaborato con un team di partner di assistenza FTD dedicati e professionisti medici per creare un'organizzazione focalizzata sul progresso della ricerca per FTD, fornendo informazioni, istruzione e supporto e sensibilizzando di questa malattia rara e straordinariamente devastante.

Negli anni successivi, AFTD è passata da un lavoro d'amore tutto volontario a una fiorente organizzazione no profit che impiega 20 dipendenti a tempo pieno. L'organizzazione è emersa come uno dei principali esperti internazionali di FTD e demenza giovanile, con un consiglio di amministrazione dedicato, una fiorente rete di volontari e consulenti medici e scientifici che rappresentano i massimi esperti di tutto il mondo. L'AFTD ha ricevuto generose fondazioni e sostegno da donatori, tra cui il David Geffen Fund, i cui contributi stanno fornendo $20 milioni di sostegno nell'arco di 10 anni, insieme al sostegno di migliaia di donatori e centinaia di raccolte fondi volontarie.