Vores historie

Med udgangspunkt i sine erfaringer som omsorgsperson for sin afdøde mand, som havde FTD, samarbejdede hun med et team af dedikerede FTD-plejepartnere og medicinske fagfolk for at etablere en organisation med fokus på at fremme forskning for FTD, give information, uddannelse og støtte og øge bevidstheden af denne sjældne og enestående ødelæggende sygdom.

I de efterfølgende år er AFTD vokset fra et helt frivilligt kærlighedsarbejde til en blomstrende nonprofitorganisation, der beskæftiger mere end 40 fuldtidsansatte. Organisationen er opstået som en førende international ekspert i FTD og demens debut hos unge med en dedikeret bestyrelse, et blomstrende frivilligt netværk og medicinske og videnskabelige rådgivere, der repræsenterer de førende eksperter fra hele verden. AFTD har modtaget generøs fond- og donorstøtte, herunder David Geffen Fund, som bidrager med $20 millioner i støtte over en 10-årig periode sammen med støtte fra tusindvis af donorer og hundredvis af frivillige fundraisers.