Notre histoire

S'appuyant sur ses expériences en tant que soignante pour son défunt mari, qui avait FTD, elle a collaboré avec une équipe de partenaires de soins FTD dévoués et de professionnels de la santé pour créer une organisation axée sur l'avancement de la recherche sur la FTD, fournissant des informations, une éducation et un soutien, et sensibilisant de cette maladie rare et particulièrement dévastatrice.

Au cours des années qui ont suivi, l'AFTD est passée d'un travail d'amour entièrement bénévole à une organisation à but non lucratif florissante employant 20 personnes à temps plein. L'organisation est devenue un expert international de premier plan sur la DFT et la démence précoce, avec un conseil d'administration dévoué, un réseau de bénévoles florissant et des conseillers médicaux et scientifiques représentant les plus grands experts du monde entier. L'AFTD a reçu le soutien généreux de fondations et de donateurs, y compris le Fonds David Geffen, dont les contributions fournissent $20 millions de soutien sur une période de 10 ans, ainsi que le soutien de milliers de donateurs et de centaines de collecteurs de fonds bénévoles.