Nuestra historia

Los miembros fundadores de la junta directiva de la AFTD en su primera reunión en enero de 2003. De izquierda a derecha: Fytie Drayton, Joseph Becker, Joyce Shenian, Jordan Grafman (asesor), Tess Parrish, Helen-Ann Comstock, Lisa Radin, Kent Jamison. Los miembros fundadores de la junta directiva no aparecen en la foto: Lawrence Shor, Robert Kemp, Robert Potamkin.
Helen-Ann Comstock fundó AFTD en 2002, con una donación personal de $1.000.
Basándose en sus experiencias como cuidadora de su difunto esposo, que tenía FTD, colaboró con un equipo de dedicados socios de atención de FTD y profesionales médicos para establecer una organización enfocada en promover la investigación sobre FTD, brindando información, educación y apoyo, y creando conciencia. de esta enfermedad rara y excepcionalmente devastadora.
En los años siguientes, la AFTD pasó de ser una organización formada exclusivamente por voluntarios a convertirse en una próspera organización sin fines de lucro que emplea a más de 40 personas a tiempo completo. La organización se ha convertido en un experto internacional líder en la demencia de inicio temprano y la demencia de inicio temprano, con una Junta Directiva dedicada, una próspera red de voluntarios y asesores médicos y científicos que representan a los principales expertos de todo el mundo. La AFTD ha recibido un generoso apoyo de fundaciones y donantes, incluido el Fondo David Geffen, cuyas contribuciones están proporcionando $20 millones en apoyo durante un período de 10 años, junto con el apoyo de miles de donantes y cientos de voluntarios que recaudan fondos.
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Puede obtener más información sobre la historia de la fundación de la AFTD en esta publicación:
Una visión de esperanza: la historia temprana de la Asociación para la Degeneración Frontotemporal [PDF]