Descripción general de la enfermedad
La FTD es la forma más común de demencia en personas menores de 60 años.
FTD también se conoce frecuentemente como demencia frontotemporal, degeneración del lóbulo frontotemporal (DLFT) o enfermedad de Pick. Representa un grupo de trastornos cerebrales causados por la degeneración de los lóbulos frontales y/o temporales del cerebro. Los subtipos de FTD incluyen:
- Variante conductual FTD
- Afasia progresiva primaria:
- ELA y degeneración frontotemporal
- Síndrome corticobasal
- Parálisis supranuclear progresiva
Información de la DFT en español
Este nuevo PDF Ofrece una guía sobre todas las formas de la DFT, la demencia más común para personas menores de 60 años.
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¿En qué se diferencia la FTD de la enfermedad de Alzheimer?
¿Cómo progresa la FTD?
La progresión de los síntomas (en el comportamiento, el lenguaje y/o el movimiento) varía según el individuo, pero la FTD conlleva una disminución inevitable del funcionamiento. La duración de la progresión varía de 2 a más de 20 años.
A medida que avanza la enfermedad, la persona afectada puede experimentar cada vez más dificultades para planificar u organizar actividades. Pueden comportarse de manera inapropiada en entornos sociales o laborales y tener problemas para comunicarse con los demás o relacionarse con sus seres queridos.
Con el tiempo, la FTD predispone a un individuo a sufrir complicaciones físicas como neumonía, infección o lesión por una caída. La esperanza de vida promedio es de 7 a 13 años después del inicio de los síntomas (Onyike y Diehl-Schmid, 2013). La causa más común de muerte es la neumonía.
¿Existen opciones de tratamiento?
Hoy en día, no existe cura para la FTD y no hay tratamientos disponibles para retardar o detener la progresión de la enfermedad. Sin embargo, si usted, un familiar o un ser querido se ven afectados, existen medidas importantes que puede tomar para preservar y maximizar la calidad de vida. Un número cada vez mayor de intervenciones (que no se limitan a la medicación) pueden ayudar manejo de los síntomas de FTD.
Es importante que usted y su cuidador identifiquen un equipo de expertos que pueda ayudar con coordinar la atención y con los desafíos legales, financieros y emocionales que trae consigo esta enfermedad.
No está solo: la AFTD está aquí para ayudarlo.
> Contacto Línea de ayuda de la AFTD (866-507-7222 o info@theaftd.org) para obtener orientación y recursos sobre su diagnóstico, atención y apoyo de FTD, así como oportunidades para conectarse con otras personas en su área.
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