Noticias y Eventos

Avanzando la esperanza: la AFTD asiste a la reunión anual Target ALS de 2024

AFTD attended the 2024 Target ALS Meeting on May 7-9 in Boston, Massachusetts. There were over 800 people who attended the meeting in-person or virtually. Attendees were comprised of scientific…

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Ayuda y esperanza: ¡La nueva plataforma de registro de trastornos FTD ya está disponible!

The FTD Disorders Registry announced the launch of their updated platform at the AFTD 2024 Education Conference in Houston, TX. By joining the FTD Disorders Registry, you are counted as…

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Un estudio descubre cómo las variaciones en el gen TMEM106B influyen en el riesgo y la gravedad de la FTD

En un estudio publicado a principios de este año en la revista Science Translational Medicine, investigadores de Mayo Clinic comparten su descubrimiento de las formas en que las variaciones heredadas en un gen específico pueden...

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La senadora estatal de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD

La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presentó y patrocinó un proyecto de ley en el Senado estatal que, de ser aprobado, crearía un registro estatal de diagnósticos de FTD. El senador Hinchey anunció el...

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La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta la primera legislación del país para crear un registro de investigación de FTD

ALBANY, NY — Hoy, la senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, dio a conocer la legislación (S7874/A9938) para establecer el primer Registro de Investigación de Degeneración Frontotemporal (FTD) a nivel estatal del país. El registro ayudaría a educar a los médicos...

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Actualización para voluntarios: ¿Cómo puede ayudar un Meet & Greet?

Navegar por la FTD puede ser una prueba frustrante, agotadora y aislante para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y sus familiares. La información sobre la enfermedad y cómo controlar sus síntomas puede ser guía...

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AFTD anuncia los beneficiarios de la subvención piloto Pathways for Hope 2023

El programa de subvenciones piloto de la AFTD, nuestra oportunidad de financiación de mayor duración, proporciona financiación inicial para investigaciones innovadoras de FTD, sentando las bases para un apoyo adicional de seguimiento por parte de un financiador más grande. Caminos…

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Consejos y sugerencias: afrontar la pérdida de empatía

Uno de los síntomas más angustiantes de la FTD es la pérdida de empatía, que puede hacer que las personas diagnosticadas se vuelvan inusualmente indiferentes hacia otras personas, incluidos sus seres queridos. Esta pérdida…

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