Noticias y Eventos

Voluntario de la AFTD habla sobre cambiar su carrera por una nueva “vocación” como cuidador

Alma Valencia, voluntaria de la AFTD en California, compartió los desafíos, el estrés y los “momentos de alegría” que experimenta como cuidadora de su madre en un ensayo publicado recientemente en Business Insider.…

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Transposon Therapeutics recibe la designación de vía rápida para el tratamiento de PSP

La empresa de biotecnología Transposon Therapeutics anunció el 21 de mayo que recibió la designación Fast Track de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para una intervención desarrollada para tratar la progresión...

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Carta de intención del Consorcio de Biomarcadores para calificar el biomarcador FTD aceptado por la FDA

La Fundación para el Consorcio de Biomarcadores de los Institutos Nacionales de Salud (FNIH) anunció en mayo que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aceptó su carta de intención para aplicar...

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Aprinoia Therapeutics recibe la designación de vía rápida para el trazador PET para el diagnóstico de PSP

La empresa biofarmacéutica Aprionoia Therapeutics anunció que recibió la designación Fast Track de la FDA para un marcador de imágenes utilizado para diagnosticar la parálisis supranuclear progresiva (PSP), un trastorno FTD que principalmente...

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Estimada línea de ayuda: apoyo para adultos jóvenes

Estimada línea de ayuda: A mi madre le diagnosticaron FTD y estoy buscando conectarme con otros adultos jóvenes que cuidan a un padre con FTD. Sin apoyo, me siento abrumado y me siento...

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Avanzando la esperanza: AFTD se une a la iniciativa AMP ALS de los Institutos Nacionales de Salud como socio

La AFTD se une a otras organizaciones sin fines de lucro, compañías biofarmacéuticas y a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) como socios en la iniciativa Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La participación de la AFTD en…

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El proyecto de ley de registro FTD de Nueva York es aprobado por el Senado estatal

Un proyecto de ley que establece un registro de diagnósticos de FTD en el estado de Nueva York fue aprobado por unanimidad por el Senado estatal el 5 de junio. Patrocinado por la senadora Michelle Hinchey, el proyecto de ley 7874 del Senado requiere atención médica...

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Kristin Holloway, miembro de la junta directiva de la AFTD, cuenta su historia de FTD a la revista Self

Kristin Holloway, miembro de la junta de la AFTD, compartió sus experiencias como compañera de cuidado de su esposo, Lee, en un artículo publicado por la revista Self el 17 de mayo. Holloway comenzó a notar alarmantes...

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