No tienes que hacer este viaje solo...

AFTD está con usted en cada paso del camino, con información confiable,
valiosos recursos y el apoyo de otros que entienden.

¿La demencia más común para los menores de 60 años?

No es alzhéimer.

Noticias y Eventos

Siga a AFTD en TikTok y contribuya con sus propias historias 

AFTD ha lanzado una nueva cuenta de redes sociales en TikTok para ayudar a difundir el conocimiento de FTD en línea y atraer a más personas a #AskAboutFTD. @theaftd debutó en TikTok durante World FTD...

MÁS

BBC transmitirá documental sobre exjugador de rugby con enfermedad de motoneurona 

La British Broadcasting Corporation (BBC) está lista para transmitir un documental que destaca las experiencias de un exjugador de rugby profesional a quien se le diagnosticó una enfermedad de la neurona motora (MND, por sus siglas en inglés). Robar…

MÁS

El anuncio de la FDA sobre el medicamento para la ELA refleja una creciente esperanza de tratamientos

La reciente aprobación por parte de la FDA de un nuevo fármaco para tratar la ELA señala desarrollos importantes y prometedores para nuestra comunidad. En ensayos clínicos, el fármaco, que se comercializará como Relyvrio...

MÁS

AFTD se complace en anunciar la nueva embajadora de la marca, Nicole Petrie

ADTD se complace en anunciar una asociación oficial con Nicole Petrie, una persona influyente en las redes sociales y voluntaria de AFTD que también cuida a su madre. Durante el proximo…

MÁS

Embajador de AFTD comparte información y experiencias de FTD en Facebook Live 

El embajador de AFTD, Jerry Horn, participó recientemente en un evento de Facebook Live organizado por el Centro de Alzheimer EA Roberts para hablar sobre FTD y compartir sus experiencias de primera mano como...

MÁS

Karate Black Belt comparte sus experiencias con la enfermedad de la neurona motora 

Un as del kárate en el Reino Unido compartió sus experiencias de querer ayudar a las personas y mantenerse activo después de su diagnóstico de enfermedad de la neurona motora (MND). Las primeras señales de que Liam Blaney...

MÁS

Encontrar atención inclusiva para la demencia sigue siendo un desafío para la comunidad LGBTQIA+ 

Un artículo publicado por Xtra Magazine ilustró las dificultades que experimentan los miembros de la comunidad LGBTQIA+ cuando intentan encontrar atención a largo plazo para FTD y otras demencias. Compañero de cuidado…

MÁS

En la Conferencia Internacional de Demencia, los panelistas piden más financiación y capacitación para la atención especializada de la demencia 

Los panelistas de la Conferencia Internacional de Demencia en Sydney pidieron más fondos y capacitación para abordar la necesidad de un mayor acceso a la atención especializada de la demencia. Lynne Sewell, compañera de atención de FTD...

MÁS

Care Partner comparte cómo la desconexión cultural hace que la atención de la demencia sea más difícil para la comunidad AAPI 

Un artículo reciente en Northwest Asian Weekly destaca cómo una desconexión entre la infraestructura de atención y la cultura puede hacer que la atención de la demencia sea más difícil para los asiáticos americanos e isleños del Pacífico (AAPI)...

MÁS

Defensor habla sobre la experiencia con el aislamiento y FTD en la comunidad LGBTQIA+  

El defensor de la demencia Patrick Ettenes compartió recientemente su experiencia con FTD con el Times of Malta y subrayó la necesidad de un mejor apoyo para las personas con demencia en la comunidad LGBTQIA+.…

MÁS

Encontrar ayuda...

color-icon-clipboard

Desde grupos de apoyo hasta listas de verificación imprimibles, tenemos recursos útiles, ya sea que tenga un diagnóstico reciente, un cuidador o un miembro de la familia.

color-icon-laptop

Regístrese ahora y manténgase al tanto de las últimas novedades con nuestro boletín informativo, alertas de eventos y más...

 

Comparte esperanza

smartphone

Historias personales

de otras personas cuyas vidas han sido tocadas por FTD

LEER >>

mensajes de esperanza