Estudios que buscan participantes

Participar en la investigación puede traer nuevas formas de ayudar a las familias hoy y generar esperanza para un futuro mejor.

La siguiente lista no es exhaustiva. Los estudios varían en cuanto a los posibles beneficios y riesgos, quiénes pueden ser elegibles y las ubicaciones de los sitios clínicos.

Considere inscribirse en el Registro de trastornos de FTD. El Registro es una base de datos segura y sin fines de lucro que sirve para notificar a las personas cuándo pueden ser elegibles para un estudio de investigación mientras aprenden a través de encuestas de personas con experiencia vivida con trastornos FTD.

Los investigadores interesados en que se distribuya la información de su estudio a nuestra comunidad deben comunicarse con research@theaftd.org.

Los siguientes ensayos clínicos están reclutando personas con FTD causada por GRN, una causa genética específica de FTD. Para más información sobre FTD y genética, haga clic aquí. Para algunos estudios, es posible que no sea elegible para ensayos futuros una vez que participe. Conozca todas sus opciones de participación en la investigación antes de tomar una decisión.

También puede optar por obtener más información sobre los siguientes estudios destacados:

¡Los ensayos y estudios clínicos no son la única manera de participar en la investigación! También puede considerar:

  • El Registro de Trastornos FTD presenta formas de participar en la investigación, para estimular la innovación que conducirá a tratamientos y terapias efectivos.
  • Estudio ALLFTD – ARTFL-LEFFTDS La degeneración lobular frontotemporal longitudinal (ALLFTD, por sus siglas en inglés) es un estudio integral de la historia natural que se enfoca en la progresión y el tratamiento de la FTD, abierto a cualquier persona con un trastorno de FTD y a cualquier miembro de una familia con antecedentes que sugieran FTD. Financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), ALLFTD combina los esfuerzos de investigación de los Avances en la investigación y el tratamiento de la degeneración lobar frontotemporal (ARTFL) y la Evaluación Longitudinal de Sujetos con Demencia Frontotemporal Familiar (LEFFTDS) para formar un consorcio de múltiples lados que permite a los investigadores trabajar en colaboración para avanzar en el conocimiento de FTD para futuros ensayos clínicos. ALLFTD ahora está reclutando activamente participantes en ciertos sitios de estudio, dependiendo de las condiciones locales. Para garantizar la seguridad durante la pandemia de COVID-19, el proyecto está reclutando y viendo participantes mediante una combinación de citas de telemedicina presenciales y virtuales. Puede visitar el sitio web de ALLFTD para encuentre el sitio de estudio más cercano a usted y comuníquese con el coordinador del sitio para obtener más información.

TENGA EN CUENTA: AFTD no tiene la obligación de publicar ningún estudio y puede rechazar dicha solicitud en cualquier momento. AFTD en ningún momento "respalda" o "aprueba" ningún estudio, ya sea que decida publicarlo o no.