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¡Ayude a aumentar la conciencia sobre FTD hoy!

¿Busca crear conciencia sobre FTD en su estado? ¡Las Resoluciones y Proclamaciones Estatales son una excelente manera de comenzar! Una resolución es una declaración no jurídica que designa un período de tiempo para conmemorar un hecho o causa. Una proclamación es una declaración pública oficial que puede no requerir una votación legislativa. Asegurar uno o ambos en su estado ayudaría a aumentar la conciencia sobre FTD, fomentar las relaciones de trabajo con los políticos locales y sentar las bases para formular políticas que aumentarán la financiación y mejorarán la atención.

¡Tú puedes ayudar a que esto suceda! El Kit de herramientas de resolución le dirá cómo abogar para que sus legisladores conmemoren del 22 al 29 de septiembre de 2024 como la Semana de Concientización sobre FTD en su estado. En este kit encontrará: información sobre resoluciones, pasos para asegurar una resolución, un correo electrónico de divulgación de muestra y un texto de resolución de muestra.

Él Kit de herramientas de proclamación le ayudará a conseguir uno en su estado, ciudad o pueblo para reconocer la Semana de Concientización sobre FTD. Este kit incluye información sobre proclamaciones, pasos para obtener una proclamación, ejemplos de correos electrónicos y textos.

Buscar una resolución o una proclamación es una excelente manera de aumentar la conciencia y comenzar a abogar por FTD. El primer paso para cualquiera de los dos es comunicarse con la AFTD al defensa@theaftd.org para hacernos saber sus planes.

Nuestras campañas actuales

Reautorización de NAPA & Presupuesto para bypass de Alzheimer

El mes pasado, el Senado de Estados Unidos aprobó dos proyectos de ley fundamentales para continuar el progreso en el diagnóstico y tratamiento de la demencia: la Ley de Reautorización del Proyecto Nacional de Alzheimer (S. 133 / HR 619) y la Ley de Responsabilidad e Inversión en Alzheimer (S. 134 / HR 620).

¡Ambos proyectos de ley aún deben ser aprobados por la Cámara de Representantes!

Ahora que los primeros ensayos clínicos para FTD están en marcha, es imperativo que la Cámara de Representantes apruebe ambos proyectos de ley: comuníquese hoy mismo con sus funcionarios electos e instelos a apoyar la Ley de Reautorización de NAPA y la Ley de Responsabilidad e Inversión en Alzheimer.

¡Haga clic en el mosaico a continuación para actuar ahora!

¿Qué es un defensor? 

Un defensor involucra y educa a los funcionarios electos sobre temas clave. Cualquiera que sea su afiliación política, nuestros defensores son como usted: personas que se preocupan por FTD, que quieren que sus funcionarios electos hagan más para abordar el impacto de esta enfermedad y que están listos para marcar la diferencia. 

Abogamos por cambios legislativos, políticos y regulatorios para mejorar la calidad de la atención y la calidad de vida de las personas con FTD y sus familias a través de:     

  • mejorar la atención y los servicios para la demencia; garantizar que incluyan los trastornos FTD 
  • aumentar el acceso al diagnóstico de demencia y a la atención comunitaria 
  • ampliar la financiación para la investigación médica y los programas públicos que atienden a las personas con demencia y a sus cuidadores 

Ahora Es el momento de unirse a nosotros para persuadir a nuestros responsables políticos de que adopten medidas directas en estas cuestiones cruciales. 

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¿Por qué abogar? 

45 - 64 RANGO DE EDAD

Aunque la edad de aparición oscila entre los 21 y los 80 años, la mayoría de los casos de FTD ocurren entre los 45 y los 64 años.

3,6 AÑOS

Actualmente se necesitan de media 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso.

$120.000 CADA AÑO

En general, las familias que padecen FTD se enfrentan a una carga económica de alrededor de $120.000 cada año, aproximadamente el doble de la carga económica del Alzheimer.

2 DE 3

Dos de cada tres cuidadores de FTD informaron un deterioro notable en su propia salud y más de la mitad dijeron que habían incurrido en mayores costos de atención médica personal.

¡Conviértase en un defensor de la AFTD! 

No es necesario ser un experto en políticas para convertirse en un defensor: sólo su voz y el compromiso de marcar la diferencia. Al sumar su voz a nuestros esfuerzos para informar a los legisladores y formuladores de políticas sobre FTD, puede ayudar a influir en las políticas y la legislación relacionadas con la investigación médica, la prestación de cuidados y la atención y los servicios para la demencia que impactan a la comunidad de FTD.

¡Haga clic en el Capitolio para registrarse ahora!

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