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Programas de financiación de la investigación
AFTD apoya a los científicos en varias etapas de sus carreras para avanzar en la comprensión de la biología de la FTD y los mecanismos básicos de la enfermedad, identificar enfoques novedosos para el diagnóstico y el tratamiento, y desarrollar tecnologías de asistencia que ayuden a las personas con FTD a realizar actividades de la vida diaria.

Grants Funded

Cartera de Becas

A través de varios programas de subvenciones, AFTD otorga millones en subvenciones para investigación básica y clínica: $3 millones solo durante nuestro año fiscal más reciente.

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AFTD-hosted Meetings

Reuniones

Mesa Redonda de Investigación FTD (anteriormente conocido como FTSG) - un espacio precompetitivo en el que las empresas biofarmacéuticas pueden interactuar con la academia, las agencias gubernamentales y los grupos de defensa e identificar cómo mejorar los resultados de los ensayos clínicos de FTD.

Cumbre de Holloway - una reunión anual que convoca a expertos para centrarse en un tema específico para mejorar nuestra comprensión de la ciencia FTD.

Resources

Recursos

Registro de trastornos de FTD  - Una base de datos en línea que recopila información de los afectados por todo tipo de FTD.

Informe de la voz del paciente - Un resumen de la experiencia vivida de FTD recopilada durante Reuniones de desarrollo de fármacos centradas en el paciente dirigidas externamente.

Portafolio de participación en investigación - Como la organización de defensa de pacientes más grande dedicada específicamente a los trastornos FTD, la AFTD se compromete a ayudar a los investigadores a comprender la experiencia diversa de la FTD y a brindar a las personas con FTD y a sus familias recursos para tomar decisiones informadas sobre su participación en la investigación. La AFTD y nuestra organización asociada, el Registro de Trastornos FTD, pueden personalizar datos cualitativos y cuantitativos para responder preguntas sobre valores, prioridades e inquietudes de la comunidad. Para colaborar con la AFTD en iniciativas relacionadas con la participación de las personas directamente afectadas por la FTD, comuníquese con la Dra. Shana Dodge en [email protected].

Lista de recursos para investigadores - Esta lista seguirá evolucionando a medida que surjan nuevos recursos. Póngase en contacto con AFTD en [email protected] si desea sugerir modificaciones a esta página, ya sean adiciones o eliminaciones.

Asociaciones de investigación de AFTD

ADDF           American Brain Foundation          American Academy of Neurology