La investigación de hoy conduce a los avances del mañana.
Programas de financiación de la investigación
La AFTD apoya a los científicos en diversas etapas de sus carreras para avanzar en la comprensión de la biología de la FTD y los mecanismos básicos de la enfermedad, identificar enfoques novedosos para el diagnóstico y el tratamiento y desarrollar tecnologías de asistencia que ayuden a las personas con FTD a realizar las actividades de la vida diaria.
Investigación traslacional
Acelerar el descubrimiento de fármacos para la FTD
Acelerador de diagnóstico ADDF
Iniciativa de biomarcadores de la AFTD
Herramientas de evaluación digital para FTD y ALS
El Fondo Treat FTD para ensayos clínicos *
* Actualmente aceptando solicitudes
Cartera de subvenciones
A través de varios programas de subvenciones, la AFTD otorga millones en subvenciones para investigación básica y clínica. $3 millones solo durante nuestro año fiscal más reciente.
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Reuniones
Mesa redonda de investigación de FTD (anteriormente conocido como FTSG) - un espacio precompetitivo en el que las empresas biofarmacéuticas pueden interactuar con el mundo académico, agencias gubernamentales y grupos de defensa e identificar cómo mejorar los resultados de los ensayos clínicos de FTD.
Cumbre de Holloway - una reunión anual que convoca a expertos para centrarse en un tema específico para mejorar nuestra comprensión de la ciencia de FTD.
Recursos
Registro de trastornos FTD - Una base de datos en línea que recopila información de los afectados por todo tipo de FTD.
Informe de la voz del paciente - Un resumen de la experiencia vivida de FTD recopilada durante Reuniones de desarrollo de fármacos centradas en el paciente dirigidas externamente.
Portafolio de participación en investigación - Como la organización de defensa de pacientes más grande dedicada específicamente a los trastornos FTD, la AFTD se compromete a ayudar a los investigadores a comprender la experiencia diversa de la FTD y a brindar a las personas con FTD y a sus familias recursos para tomar decisiones informadas sobre su participación en la investigación. La AFTD y nuestra organización asociada, el Registro de Trastornos FTD, pueden personalizar datos cualitativos y cuantitativos para responder preguntas sobre valores, prioridades e inquietudes de la comunidad. Para colaborar con la AFTD en iniciativas relacionadas con la participación de las personas directamente afectadas por la FTD, comuníquese con la Dra. Shana Dodge en Sdodge@theaftd.org.
Lista de recursos para investigadores - Esta lista seguirá evolucionando a medida que surjan nuevos recursos. Comuníquese con la AFTD al investigación@theaftd.org si desea sugerir modificaciones a esta página, ya sea adiciones o eliminaciones.
Asociaciones de investigación de la AFTD
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