Qué hay de nuevo

Estimada línea de ayuda: Opciones de atención domiciliaria y comunitaria

Estimada HelpLine: Mi cónyuge tiene DFT. Lo he estado cuidando en nuestro hogar y he llegado al punto en que necesito más ayuda. Pero ni siquiera sé…

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La experiencia vivida de la DFT: cómo gestionar el impacto emocional de la pérdida del empleo en la DFT

Cuando a alguien se le diagnostica DFT, es casi seguro que eventualmente tendrá que dejar su trabajo, generalmente mucho antes de que esté listo para hacerlo. La repentina…

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El podcast Remember Me habla del duelo con el personal de AFTD en un episodio reciente

En un episodio extra especial del podcast “Recuérdame”, la directora de apoyo y educación de AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, y la gerente de servicios de apoyo, Sarah Lopata, MS, se unieron a las presentadoras Rachael Martínez…

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Seminario web de la AFTD: allanando el camino hacia el futuro: impulsando las prioridades de políticas públicas de la AFTD

Las familias que viven con demencia frontotemporal tienen importantes necesidades insatisfechas: acceso a atención de calidad para la demencia, políticas más favorables para los cuidadores no remunerados y una mayor inversión pública en tratamientos modificadores de la enfermedad. En este artículo…

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Próximo ensayo de la UCSF evaluará la eficacia de tres medicamentos para la PSP

Un próximo ensayo clínico que llevará a cabo la Universidad de California en San Francisco (UCSF) evaluará simultáneamente varios medicamentos para determinar su eficacia contra la parálisis supranuclear progresiva. El ensayo se ha…

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22 de febrero de 2025: Reunión y saludo en persona en Sparks, Nevada.

El embajador de AFTD, Scott Oxarart, invita a cualquier persona afectada por FTD a unirse a otros en el viaje de FTD para una caminata de dos millas que comienza en Nevada Veterans Memorial Plaza en Sparks (300 Howard…

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9 de febrero de 2025: Seattle, Washington. Reunión virtual

Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento virtual AFTD Meet & Greet para personas en Seattle, Washington y sus comunidades aledañas el domingo 2 de febrero...

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Marcando la diferencia: AFTD presenta su primera agenda de defensa de derechos

La AFTD ha presentado una agenda de promoción sólida y ambiciosa para 2025, enfatizando la necesidad urgente de brindar un mejor apoyo a las familias que enfrentan la DFT y al mismo tiempo impulsando inversiones públicas más profundas en la investigación sobre la DFT…

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En una charla TEDx, una neurocientífica comparte la historia de su padre con demencia frontotemporal y su esperanza de avances en la investigación sobre la demencia

Leila Allen, PhD, de la Universidad Internacional de Florida (FIU), analizó la innovadora investigación sobre la demencia que ella y sus colegas están realizando con modelos porcinos e inteligencia artificial durante un artículo publicado recientemente…

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Las vesículas extracelulares en el plasma podrían ser un biomarcador diagnóstico de la ELA-FTD, según un estudio

Un estudio publicado en Nature Medicine descubre que un tipo de partícula asociada con subtipos celulares específicos podría utilizarse potencialmente como biomarcador para trastornos de demencia frontotemporal y esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

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