Qué hay de nuevo
Estimada línea de ayuda: Opciones de atención domiciliaria y comunitaria
Estimada HelpLine: Mi cónyuge tiene DFT. Lo he estado cuidando en nuestro hogar y he llegado al punto en que necesito más ayuda. Pero ni siquiera sé…
La experiencia vivida de la DFT: cómo gestionar el impacto emocional de la pérdida del empleo en la DFT
Cuando a alguien se le diagnostica DFT, es casi seguro que eventualmente tendrá que dejar su trabajo, generalmente mucho antes de que esté listo para hacerlo. La repentina…
El podcast Remember Me habla del duelo con el personal de AFTD en un episodio reciente
En un episodio extra especial del podcast “Recuérdame”, la directora de apoyo y educación de AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, y la gerente de servicios de apoyo, Sarah Lopata, MS, se unieron a las presentadoras Rachael Martínez…
Seminario web de la AFTD: allanando el camino hacia el futuro: impulsando las prioridades de políticas públicas de la AFTD
Las familias que viven con demencia frontotemporal tienen importantes necesidades insatisfechas: acceso a atención de calidad para la demencia, políticas más favorables para los cuidadores no remunerados y una mayor inversión pública en tratamientos modificadores de la enfermedad. En este artículo…
Próximo ensayo de la UCSF evaluará la eficacia de tres medicamentos para la PSP
Un próximo ensayo clínico que llevará a cabo la Universidad de California en San Francisco (UCSF) evaluará simultáneamente varios medicamentos para determinar su eficacia contra la parálisis supranuclear progresiva. El ensayo se ha…
22 de febrero de 2025: Reunión y saludo en persona en Sparks, Nevada.
El embajador de AFTD, Scott Oxarart, invita a cualquier persona afectada por FTD a unirse a otros en el viaje de FTD para una caminata de dos millas que comienza en Nevada Veterans Memorial Plaza en Sparks (300 Howard…
9 de febrero de 2025: Seattle, Washington. Reunión virtual
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento virtual AFTD Meet & Greet para personas en Seattle, Washington y sus comunidades aledañas el domingo 2 de febrero...
Marcando la diferencia: AFTD presenta su primera agenda de defensa de derechos
La AFTD ha presentado una agenda de promoción sólida y ambiciosa para 2025, enfatizando la necesidad urgente de brindar un mejor apoyo a las familias que enfrentan la DFT y al mismo tiempo impulsando inversiones públicas más profundas en la investigación sobre la DFT…
En una charla TEDx, una neurocientífica comparte la historia de su padre con demencia frontotemporal y su esperanza de avances en la investigación sobre la demencia
Leila Allen, PhD, de la Universidad Internacional de Florida (FIU), analizó la innovadora investigación sobre la demencia que ella y sus colegas están realizando con modelos porcinos e inteligencia artificial durante un artículo publicado recientemente…
Las vesículas extracelulares en el plasma podrían ser un biomarcador diagnóstico de la ELA-FTD, según un estudio
Un estudio publicado en Nature Medicine descubre que un tipo de partícula asociada con subtipos celulares específicos podría utilizarse potencialmente como biomarcador para trastornos de demencia frontotemporal y esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
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