Cosa c'è di nuovo

Promozione della speranza: l’AFTD partecipa alla riunione annuale dell’ALS Target 2024

L’AFTD ha partecipato al Target ALS Meeting 2024 dal 7 al 9 maggio a Boston, Massachusetts. Sono state oltre 800 le persone che hanno partecipato all'incontro in presenza o virtualmente. I partecipanti erano composti da scienziati...

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Aiuto e speranza: la nuova piattaforma di registro dei disturbi FTD è ora attiva!

Il registro dei disturbi FTD ha annunciato il lancio della sua piattaforma aggiornata alla conferenza educativa AFTD 2024 a Houston, Texas. Iscrivendoti al Registro dei disturbi FTD, verrai conteggiato come...

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15 giugno 2024: incontro e saluto di persona a Newport News, Virginia.

Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet dell'AFTD di persona presso la Grissom Library a Newport News (366 Deshazor Drive). Rispondi tramite...

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15 giugno 2024: incontro di persona a Richmond, Virginia.

Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet AFTD di persona presso la filiale dell'East End della Biblioteca pubblica di Richmond (1200 N. 25th...

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19 giugno 2024: Meet & Greet virtuale di New York City

Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento virtuale Meet & Greet dell'AFTD per i residenti di New York City, che si svolgerà mercoledì 19 giugno dalle 6:00...

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Uno studio scopre come le variazioni nel gene TMEM106B influenzano il rischio e la gravità della FTD

In uno studio pubblicato all'inizio di quest'anno sulla rivista Science Translational Medicine, i ricercatori della Mayo Clinic condividono la loro scoperta sui modi in cui le variazioni ereditate in un gene specifico possono...

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La senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD

La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato e sponsorizzato un disegno di legge al Senato statale che, se approvato, creerebbe un registro statale delle diagnosi di FTD. Il senatore Hinchey ha annunciato il...

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Hope Rising Benefit onora il dottor Bruce Miller e raccoglie $1,9 milioni per la missione dell'AFTD

L'ottavo annuale AFTD Hope Rising Benefit, tenutosi il 4 aprile presso la Ziegfeld Ballroom di New York City, ha raccolto più di $1,9 milioni per sostenere la missione dell'AFTD di aiutare le persone colpite da...

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La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD

ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legislazione (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) a livello statale. Il registro aiuterebbe a istruire i medici...

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Aggiornamento dei volontari: come può essere d'aiuto un Meet & Greet?

Affrontare la FTD può essere una prova frustrante, estenuante e isolante per le persone diagnosticate, i partner sanitari e i familiari. Le informazioni sulla malattia e su come gestirne i sintomi possono essere guidate...

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