Cosa c'è di nuovo
Articolo ospite: Creare opportunità di liberazione e speranza nel viaggio FTD
Il percorso FTD è difficile per le famiglie a causa dei suoi sintomi angoscianti e dei radicali cambiamenti di vita che spesso sono necessari per adattarsi a essi. Le famiglie spesso scoprono che c'è...
Un uomo del Regno Unito parla di assistenza FTD con BBC e Yahoo! Life
Un caregiver di FTD nel Regno Unito ha parlato dell'impatto emotivo e finanziario della malattia in recenti interviste con la BBC e Yahoo! Life. Gareth Heslop, di Sheffield, Regno Unito, ha detto…
In memoria di George F. Sidoris: il lavoro d'amore di due fratelli
Più di 20 anni fa, i fratelli Christine e George J. Sidoris notarono per la prima volta dei cambiamenti preoccupanti nel comportamento del padre durante una riunione di famiglia. "Normalmente, quando mio fratello e la sua famiglia...
Promuovere la speranza: AFTD partecipa all'AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny e Shana Dodge dell'AFTD e Sweatha Reddy del FTD Disorders Registry hanno partecipato all'Alzheimer's Association International Conference (AAIC), che si è tenuta a Filadelfia a partire da…
L'esperienza vissuta della FTD: conoscere le persone con FTD Consiglio consultivo: Deb Jobe
Formalmente costituito nel 2020, il Consiglio consultivo delle persone con FTD si occupa di garantire che le intuizioni e le prospettive delle persone che convivono con FTD siano incluse nello sviluppo dell'AFTD...
Il CMO di Aviado Bio discute la sperimentazione clinica ASPIRE-FTD con Neurology Live
In una recente intervista con Neurology Live, il direttore medico di Aviado Bio, David Cooper, MD, ha parlato della sperimentazione ASPIRE-FTD di fase 1/2 dell'azienda. Il dott. Cooper ha condiviso come il gene AVB-101 dell'azienda...
Aggiornamento sulla difesa dei diritti: settimana di sensibilizzazione sulla FTD
Con l'avvicinarsi della settimana di sensibilizzazione sull'FTD, abbiamo chiesto ai sostenitori dell'AFTD di aiutarci a ottenere una risoluzione o una proclamazione in ogni stato e la comunità ha sicuramente colto l'occasione.
L'influencer del marchio AFTD parla dell'impegno per la cura
L'influencer del marchio AFTD Nicole Petrie ha condiviso il percorso FTD della sua famiglia con la conduttrice Lisa Opie sul podcast Miss Represented all'inizio di quest'anno. Petrie è una modella, attivista e imprenditrice e…
Studio indaga i tassi di incidenza della FTD e di altre demenze ad esordio precoce in Italia
Uno studio pubblicato sulla rivista Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring esamina l'incidenza delle demenze neurodegenerative ad esordio giovanile (YOD) come la FTD nella provincia di Brescia, in Italia. Come evidenziato da…
L'ambasciatrice AFTD racconta la sua storia nel podcast "All Home Care Matters"
L'ambasciatrice dell'AFTD Debbie Elkins e la direttrice del supporto e della formazione dell'AFTD Esther Kane, MSN, RN-CDP, sono apparse nel podcast All Home Care Matters a luglio per discutere della natura modificata di...
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