Qué hay de nuevo
AFTD y ALLFTD colaboran en un vídeo sobre donación de cerebros
AFTD y ALLFTD se han asociado para crear un breve video animado que explica el proceso de donación de cerebro, así como también cómo ayuda a los investigadores de FTD y a las familias afectadas por FTD.…
Estimada línea de ayuda: Apoyo para FTD familiar y genética
Estimada línea de ayuda: Recientemente, a mi madre le diagnosticaron FTD; Mi difunto tío y mi abuela tenían demencia y me preocupa que esto pueda ser genético. ¿Hay apoyo para las personas que enfrentan…?
17 de julio de 2024 - FTD: La otra demencia
La embajadora de la AFTD, Nanci Anderson, brindará una descripción general de la FTD, junto con los recursos disponibles en las Ciudades Gemelas y de la AFTD. El evento tendrá lugar el 17 de julio…
Vesper Bio completa la etapa de dosis única ascendente de su ensayo clínico para un posible tratamiento modificador de la enfermedad para FTD-GRN
La empresa de biotecnología Vesper Bio anuncia que ha completado la etapa de dosis única ascendente en su ensayo clínico de su tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para FTD-GRN. El ensayo recientemente completado evaluó el...
Delaware aprueba una resolución que reconoce la Semana de concientización sobre FTD 2024
Delaware se convirtió en el tercer estado en reconocer oficialmente la Semana de Concientización sobre FTD 2024 (del 22 al 29 de septiembre) después de que su Senado aprobara por unanimidad la resolución SR23 el 27 de junio. La senadora estatal Kyra Hoffner patrocinó...
Actualización de promoción: Únase a la AFTD para abogar por la Semana de concientización sobre la FTD en los 50 estados
En mayo pasado, el personal de la AFTD y otros defensores de la FTD viajaron a Nueva York y California para celebrar la aprobación exitosa de sus respectivas resoluciones que conmemoran del 22 al 29 de septiembre como FTD...
Un estudio explora las diferencias raciales en la presentación clínica de los síntomas de la FTD y la gravedad de la enfermedad
Un estudio publicado en JAMA Neurology explora si los síntomas de FTD se presentan de manera diferente según la raza de la persona diagnosticada. Estudios anteriores han tratado de comparar los síntomas neuropsiquiátricos en personas negras/africanas...
Seminario web de la AFTD: FTD y ELA: un enfoque colaborativo para el diagnóstico y la atención
Conocemos varios genes que pueden causar DFT hereditaria, ELA y ELA con DFT, siendo el C9orf72 el más común. Sin embargo, la genética no es la historia completa, ya que estas condiciones...
Avanzando la esperanza: la asociación AFTD-ADDF anuncia un nuevo premio en el programa de descubrimiento de fármacos
AFTD se ha asociado con la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) desde 2007 para apoyar la investigación preclínica sobre nuevos fármacos prometedores a través del programa Accelerating Drug Discovery for FTD. Somos…
Puntos de vista de FTD – Donación de cerebro
Si bien actualmente no existe cura ni tratamientos aprobados para la FTD, un número cada vez mayor de herramientas de diagnóstico y tratamientos experimentales están entrando en la fase de ensayo clínico de su desarrollo. La mayor…
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