Cosa c'è di nuovo
AFTD Grantee Contributes to Study on Impact of Neuropsychiatric Symptoms in PSP
A study published in the European Journal of Neurology analyzes the impact of neuropsychiatric symptoms like depression and anxiety on the quality of life of people living with progressive supranuclear…
Esther Kane dell'AFTD e la volontaria Liz Zadnik intervistate su podcast
In un recente episodio di Honestly Aging di Friends Life Care VigR®, la direttrice del supporto e della formazione AFTD Esther Kane e l'ambasciatrice AFTD Liz Zadnik hanno condiviso il microfono con la conduttrice Cheryl…
L'esperienza FTD vissuta: FTD nelle arti
La scienza ci dice che le malattie neurodegenerative possono a volte rivelare talenti creativi inesplorati e che creare arte può essere un utile diversivo dallo stress e dal dolore. Per questi motivi, a partire da...
Webinar AFTD: Il futuro della difesa dei diritti neurodegenerativi: collaborazione, scienza e obiettivi condivisi
La comprensione scientifica delle malattie neurodegenerative è in rapida evoluzione, rivelando un'ampia sovrapposizione sia a livello di sintomi che di biologia tra questi disturbi. I fattori genetici condivisi alla base sia della SLA che della demenza frontotemporale ne sono un esempio;…
La donazione del cervello è l'ultimo dono per un 24enne a cui è stata diagnosticata la DFT
La donazione del cervello può essere un atto altruistico nato da una tragedia. La storia di Andre Yarham ha catturato l'attenzione dei media di tutto il Regno Unito, evidenziando sia la portata della DFT in età adulta, sia...
L'arte come speranza: Emma Heming Willis protagonista di The Story Is della CNN con Elex Michaelson su FTD In the Arts
L'arte può rivelare la "persona intera" che si cela dietro la sua infermità o il suo dolore, ha affermato la scorsa settimana Emma Heming Willis, moglie di Bruce Willis. Ieri è stata ospite del programma The… della CNN.
Comprendere il percorso verso una diagnosi di FTD
Il percorso diagnostico per la FTD dura attualmente in media 3,6 anni. Being Patient ha recentemente evidenziato le complessità che circondano la diagnosi di FTD, facendo luce sul perché così tante famiglie affrontano anni di incertezza prima di ricevere...
Suggerimenti e consigli: test genetici e FTD
Una domanda comune che le persone si pongono quando a una persona cara viene diagnosticata la DFT, soprattutto se c'è una storia familiare di demenza, è: "Anch'io sono a rischio?". Mentre...
L'AFTD applaude le commissioni per gli stanziamenti della Camera per il sostegno al NIH, alla ricerca sulla demenza e ai familiari che prestano assistenza nel disegno di legge Labor-HHS per l'anno fiscale 2026
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) ringrazia le commissioni per gli stanziamenti della Camera e del Senato per la pubblicazione dei bilanci per l'anno fiscale 2026 del Lavoro, della Salute e dei Servizi Umani, dell'Istruzione e delle Agenzie Correlate...
Le notizie sulla FTD genetica spingono un artista a riprendere in mano il pennello
La DFT genetica può avere effetti a volte meravigliosi sui membri della famiglia. L'Osage Oracle ha recentemente raccontato la storia di Alyssa Nash, una giovane artista dell'Iowa a cui è stata diagnosticata la...
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