Was gibt's Neues
AFTD Grantee Contributes to Study on Impact of Neuropsychiatric Symptoms in PSP
A study published in the European Journal of Neurology analyzes the impact of neuropsychiatric symptoms like depression and anxiety on the quality of life of people living with progressive supranuclear…
Esther Kane von AFTD und die Freiwillige Liz Zadnik im Podcast-Interview
In einer kürzlich ausgestrahlten Folge von „Honestly Aging“ von Friends Life Care VigR® teilten sich Esther Kane, Leiterin des Bereichs Unterstützung und Bildung bei AFTD, und AFTD-Botschafterin Liz Zadnik das Mikrofon mit Moderatorin Cheryl…
Die gelebte FTD-Erfahrung: FTD in den Künsten
Die Wissenschaft lehrt uns, dass neurodegenerative Erkrankungen mitunter unentdeckte kreative Talente offenbaren können und dass künstlerisches Schaffen eine sinnvolle Ablenkung von Stress und Trauer sein kann. Aus diesen Gründen…
AFTD-Webinar: Die Zukunft der Interessenvertretung bei neurodegenerativen Erkrankungen: Zusammenarbeit, Wissenschaft und gemeinsame Ziele
Das wissenschaftliche Verständnis neurodegenerativer Erkrankungen entwickelt sich rasant und offenbart weitreichende Überschneidungen sowohl der Symptome als auch der biologischen Grundlagen dieser Erkrankungen. Gemeinsame genetische Faktoren, die sowohl ALS als auch FTD zugrunde liegen, sind ein Beispiel dafür;…
Hirnspende ist letztes Geschenk eines 24-Jährigen mit FTD-Diagnose.
Hirnspende kann eine selbstlose Tat sein, die aus einer Tragödie geboren wurde. Die Geschichte von Andre Yarham hat die Aufmerksamkeit der Medien im gesamten Vereinigten Königreich auf sich gezogen und sowohl die Reichweite der frontotemporalen Demenz bis ins junge Erwachsenenalter als auch die…
Kunst als Hoffnung: Emma Heming Willis im Fokus von CNNs „The Story Is with Elex Michaelson“ auf FTD In the Arts
Kunst kann den “ganzen Menschen” offenbaren, der hinter seiner Krankheit oder Trauer verborgen liegt, sagte Emma Heming Willis, Ehefrau von Bruce Willis, letzte Woche. Sie war gestern in der CNN-Sendung „The…“ zu sehen.
Den Weg zur FTD-Diagnose verstehen
Der Weg zur FTD-Diagnose dauert derzeit durchschnittlich 3,6 Jahre. Die Organisation „Being Patient“ beleuchtete kürzlich die Komplexität der FTD-Diagnose und erklärte, warum so viele Familien jahrelang in Ungewissheit leben müssen, bevor sie eine Diagnose erhalten.
Tipps & Ratschläge: Gentests und FTD
Eine häufige Frage, die sich Angehörige stellen, wenn bei einem geliebten Menschen FTD diagnostiziert wird, insbesondere wenn in der Familie bereits Demenzfälle aufgetreten sind, lautet: “Bin ich auch gefährdet?” Während…
Die AFTD begrüßt die Unterstützung der NIH, der Demenzforschung und pflegender Angehöriger durch die Haushaltsausschüsse des Repräsentantenhauses im Arbeits- und Gesundheitsgesetz für das Haushaltsjahr 2026.
Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) dankt den Haushaltsausschüssen des Repräsentantenhauses und des Senats für die Veröffentlichung des Haushaltsplans für das Haushaltsjahr 2026 für die Bereiche Arbeit, Gesundheit und Soziales, Bildung und verwandte Behörden…
Genetische FTD-Neuigkeiten bewegen einen Künstler dazu, wieder zum Pinsel zu greifen
Genetisch bedingte FTD kann Familienmitglieder auf manchmal wunderschöne Weise beeinflussen. Das Osage Oracle erzählte kürzlich die Geschichte der jungen Künstlerin Alyssa Nash aus Iowa, bei der die Krankheit diagnostiziert wurde…
