Neu diagnostiziert

Bei Ihnen oder einem Ihrer Angehörigen wurde eine Form von FTD diagnostiziert. Was kommt als nächstes?

Zu oft wurde Menschen, die eine FTD-Diagnose erhielten, gesagt, dass sie nichts tun könnten und dass es nur sehr wenige Stellen gibt, an die sie sich wenden können, um Verständnis und Unterstützung zu erhalten.

Unsere Organisation – und die Freiwilligen, aus denen unsere Gemeinschaft besteht – setzen sich dafür ein, diese Erfahrung zu ändern.

Indem Sie sich mit AFTD verbunden haben, haben Sie eine Gemeinschaft von Menschen gefunden, die verstehen, und eine Quelle für Informationen, Ressourcen, Hilfe und Hoffnung auf eine bessere Zukunft. Support, Verbindung und die neuesten Informationen zur Verwaltung von FTD sind hier verfügbar. Sie müssen sich dieser Reise nicht alleine stellen.

Indem Sie mit AFTD in Verbindung bleiben, haben Sie bei jedem Schritt einen sachkundigen Partner – und eine zuverlässige Quelle für Hilfe und Informationen – an Ihrer Seite.

Der Arzt denkt, es ist FTD. Was jetzt?

The doctor thinks it's AFTD Now What booklet cover

AFTDs Broschüre „The Doctor Thinks It’s FTD. Was jetzt?" ist ein ausgezeichneter Ausgangspunkt. Dieser detaillierte 36-seitige Leitfaden enthält Informationen zu jeder Art von FTD, einen Leitfaden zur optimalen Nutzung Ihrer Arztbesuche, Tipps zur Zusammenstellung eines Pflegeteams und einer täglichen Routine sowie weitere unschätzbare Anleitungen.

PDF Herunterladen, oder Bestellen Sie ein gedrucktes Exemplar.

Informationen erhalten

Es ist entscheidend, so viel wie möglich über FTD zu lernen. Die Was ist FTD? Der Abschnitt der Website von AFTD ist die beste Ressource, da er die genauesten verfügbaren Informationen über die verschiedenen Formen und Symptome von FTD zusammenstellt.

Das Verständnis des allgemeinen Verlaufs der Krankheit wird Ihnen dabei helfen, aktiv und engagiert zu bleiben und sich über Dienstleistungen, Unterstützung und einige neue Behandlungen zu informieren, die die Lebensqualität maximieren können.

Unterstützung finden

Das Leben mit FTD kann extrem isolierend sein. Deshalb ist es so wichtig, ein Netzwerk sozialer, emotionaler und praktischer Unterstützung aufzubauen. AFTD kann Ihnen helfen, Verbindungen zu Menschen aufzubauen, die FTD verstehen.

Für diagnostizierte Personen

  • AFTD veranstaltet eine monatliche Online-Selbsthilfegruppe über die Internet-Videoplattform Zoom. Wenden Sie sich an die Hotline unter 866-507-7222 für mehr Informationen.
  • Besuch Unterstützung für Menschen mit FTD für ermutigende Worte von Menschen mit FTD und zusätzlichen Unterstützungsmöglichkeiten.

Für FTD Care Partner

  • Unterstützung für Pflegepartner bietet Informationen zu persönlichen, Online- und Telefon-Selbsthilfegruppen, um Ihnen bei der Bewältigung der Schwierigkeiten der FTD-Betreuung zu helfen.
  • FTD verwalten kann helfen zu erklären, warum sich Ihr Angehöriger anders verhält und was Sie tun können, um effektiv auf Herausforderungen und Veränderungen der Symptome oder des Verhaltens zu reagieren.
  • Pflege koordinieren orientiert Sie an den Gesundheitsdienstleistern, die Ihrem Angehörigen mit FTD am besten helfen können.

Finde Hilfe

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Von Selbsthilfegruppen bis hin zu druckbaren Checklisten haben wir hilfreiche Ressourcen, egal ob Sie neu diagnostiziert wurden, eine Pflegekraft oder ein Familienmitglied sind.

Verbunden bleiben

Nachdem Sie AFTD gefunden haben, ist es wichtig, in Verbindung zu bleiben. Um die aktuellsten Nachrichten über AFTD, Pflegeinformationen und FTD-Forschung zu erhalten, melden Sie sich für unsere Newsletter an und folgen Sie AFTD auf FacebookTwitterYoutube, und Instagram.