Die Forschung von heute führt zu den Durchbrüchen von morgen.
Forschungsförderprogramme
AFTD unterstützt Wissenschaftler in verschiedenen Phasen ihrer Karriere, um das Verständnis der FTD-Biologie und grundlegender Krankheitsmechanismen voranzutreiben, neue Ansätze für Diagnose und Behandlung zu identifizieren und Hilfstechnologien zu entwickeln, die Menschen mit FTD bei der Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens unterstützen.
Translationale Forschung
Beschleunigung der Wirkstoffforschung für FTD *
Digitale Bewertungstools für FTD und ALS
Der Treat-FTD-Fonds für klinische Studien
* Bewerbungen werden derzeit entgegengenommen
Stipendien-Portfolio
Über verschiedene Stipendienprogramme vergibt AFTD Millionen an Stipendien für Grundlagenforschung und klinische Forschung – $3 Millionen allein in unserem letzten Geschäftsjahr.
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Treffen
FTD-Forschungsrundtisch (früher bekannt als FTSG) - Ein vorwettbewerblicher Raum, in dem biopharmazeutische Unternehmen mit der Wissenschaft, Regierungsbehörden und Interessengruppen zusammenarbeiten und herausfinden können, wie die Ergebnisse klinischer FTD-Studien verbessert werden können.
Holloway-Gipfel - Ein jährliches Treffen, bei dem Experten zusammenkommen, um sich auf ein bestimmtes Thema zu konzentrieren und unser Verständnis der FTD-Wissenschaft zu verbessern.
Ressourcen
FTD-Krankheitsregister - Eine Online-Datenbank, die Informationen von Betroffenen aller Arten von FTD sammelt.
Eine Stimme des Patientenberichts - Eine Zusammenfassung der während dieser Zeit gesammelten gelebten Erfahrungen mit FTD Extern geleitete Treffen zur patientenorientierten Arzneimittelentwicklung.
Forschungsengagement-Portfolio - Als größte Patientenvertretungsorganisation, die sich speziell den FTD-Erkrankungen widmet, setzt sich AFTD dafür ein, Forschern dabei zu helfen, die vielfältigen gelebten Erfahrungen von FTD zu verstehen und Menschen mit FTD und ihren Familien Ressourcen zur Verfügung zu stellen, damit sie fundierte Entscheidungen über die Teilnahme an der Forschung treffen können. AFTD und unsere Partnerorganisation, das FTD Disorders Registry, können qualitative und quantitative Daten anpassen, um Fragen zu Gemeinschaftswerten, Prioritäten und Anliegen zu beantworten. Um mit AFTD an Initiativen zum Engagement von Menschen zusammenzuarbeiten, die direkt von FTD betroffen sind, wenden Sie sich an Dr. Shana Dodge unter Sdodge@thaftd.org.
Ressourcenliste für Forscher - Diese Liste wird sich weiterentwickeln, wenn neue Ressourcen auftauchen. Bitte kontaktieren Sie AFTD unter research@theaftd.org wenn Sie Änderungen an dieser Seite vorschlagen möchten – entweder Ergänzungen oder Entfernungen.
AFTD-Forschungspartnerschaften
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