Die Forschung von heute führt zu den Durchbrüchen von morgen.
Frühere Stipendiaten
Empfänger von Pilotzuschüssen
| Name & Institution | Titel | Menge | Kategorie |
| 2022 | |||
| Aaron Burberry, PhD Fall Western Reserve University |
Bakterielle Auslöser einer Nervenentzündung in C9ORF72-FTD-Locus | $60,000 | Wege zur Hoffnung |
| Meysam Yazdankhah, PhD Regenerative Forschungsstiftung |
Co-Förderung von Autophagie und Proteasomfunktion zur Senkung von Tau in FTD-Neuronen | $60,000 | Wege zur Hoffnung |
| 2021 | |||
| Andrew Arrant, PhD Universität von Alabama in Birmingham |
Untersuchung der Rolle von lysosomalem Progranulin im FTD-Locus | $60,000 | Grundlegende Wissenschaft |
| Allison Lindauer, PhD Oregon Health & Science University |
STELLA-FTD: Einsatz von Technologie zur Unterstützung von FTD-Betreuern | $59,689 | Wohlbefinden in FTD |
| Maria Catarina Silva, PhD Allgemeines Krankenhaus von Massachusetts |
Mechanismen der AMPK-vermittelten Rettung der Tauopathie in menschlichen FTD-Neuronenmodellen | $60,000 | Grundlegende Wissenschaft |
| 2020 | |||
| David Butler, PhD Regenerative Forschungsstiftung |
Optimierung der bifunktionalen intrazellulären Anti-Tau-Antikörperabgabe in den Locus menschlicher Neuronen | $60,000 | Susan Marcus Translationale Forschung |
| 2019 | |||
| Linda Wilson, PhD Drexel-Universität |
Verbesserung der Fähigkeit von pflegenden Angehörigen, Personen mit frontotemporaler Demenz durch ein innovatives Simulationsprogramm zu pflegen | $60,000 | Nichtpharmakologische Therapien und Hilfsmittel |
| 2018 | |||
| Paschalis Kratsios, PhD Universität Chicago |
Ein C. elegans-Modell zur Untersuchung der krankheitsauslösenden Wirkungen von Dipeptid-Wiederholungen aus der C9ORF72 Ort | $60,000 | Grundlegende Wissenschaft |
| Liam Chen, MD, PhD Johns Hopkins Universität |
Identifizierung von durch TDP-43 regulierten Zielgenen in menschlichen FTD-Gehirnen | $60,000 | Susan Marcus Translationale Forschung |
| Lauren Massimo, PhD, CRNP Krankenpflegeschule der Universität von Pennsylvania |
Entwicklung einer zielgerichteten Verhaltens-App: Umwandlung von Apathie in Aktion bei frontotemporaler Degeneration | $60,000 | Nichtpharmakologische Therapien und Hilfsmittel |
| 2017 | |||
| Todd Cohen, PhD Universität von North Carolina – Chapel Hill |
Beschleunigte Tau-Pathogenese in einem neuen Mausmodell der frontotemporalen Demenz | $60,000 | Grundlegende Wissenschaft |
| Haakon Nygaard, MD Universität von British Columbia |
Ambulante Beurteilung von Schlafstörungen bei frontotemporaler Demenz | $60,000 | Klinische Forschung |
| 2016 | |||
| Maria Llorens-Martín, PhD CIBERN |
Tau und adulte Neurogenese. Therapeutisches Potenzial für frontotemporale Degeneration | $60,000 | Grundlegende Wissenschaft |
| Paola Caroppo, MD, PhD IRCCS Stiftung Carlo Besta Neurologisches Institut |
Nachweis von fehlgefaltetem TDP-43-Protein in Liquor und Plasma von GRÜN und C9orf72 Mutationsträger | $60,000 | Klinische Forschung |
| 2015 | |||
| Sandra Almeida, PhD Universität von Massachusetts |
Verringerung der wiederholten Toxizität in iPSC-abgeleiteten kortikalen Neuronen von C9ORF72 FTD-Patienten | $60,000 | Grundlegende Wissenschaft |
| Roy Hamilton, MD Universität von Pennsylvania |
Transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) zur Behandlung der primär progredienten Aphasie | $60,000 | Klinische Forschung |
| 2014* | |||
| Thomas Kukar, PhD Emory-Universität |
Identifizierung des Signalrezeptors, der die neurotrophe Aktivität von Progranulin vermittelt (PGRN) | $60,000 | Grundlegende Wissenschaft |
| Jennifer Yokoyama, PhD UCSF |
RNA-Signaturen von frontotemporaler Demenz und ALS aufgrund von C9ORF72 Erweiterung | $60,000 | Klinische Forschung |
| 2013 | |||
| Emily Rogalski, PhD Nordwestliche Universität |
Internetbasierte Logopädie: Verbesserung der Lebensqualität und des Zugangs zur Versorgung | $60,000 | - |
| 2012 | |||
| Keine Auszeichnung | |||
| 2011 | |||
| Fenghua Hu, PhD Cornell Universität |
Signalmechanismen von Progranulin | $60,000 | - |
| 2010 | |||
| Stephen Trittmatter, MD Yale Universität |
Darstellung der Rolle der Interaktion von Progranulin mit Sortilin bei der frontotemporalen Lobärdegeneration | $60,000 | - |
| Stephanie Cosentino, MD Universität von Columbia |
Frühindikator und Modifikatoren des Erkrankungsalters bei FTD | $30,000 | - |
| 2009 | |||
| John van Swieten, PhD Erasmus Medizinisches Zentrum |
Funktionelle MRT im Ruhezustand bei präsymptomatischen Mutationsträgern von KARTE oder PGRN Mutation | $60,000 | - |
| 2008 | |||
| Markus Gluck, PhD Rutgers University – Newark |
Unempfindlichkeit gegenüber negativem (bestrafendem) Feedback für unangemessenes Verhalten bei FTD im Zusammenhang mit orbitofrontaler Dysfunktion | $60,000 | - |
| Rosa Rademakers, PhD Mayo-Klinik-Jacksonville |
MicroRNA-Dysregulation bei frontotemporaler Lobärdegeneration | $60,000 | - |
| 2007 | |||
| Marc Cruts, PhD Universität Antwerpen |
Genidentifikation in einem neuen Mendelschen FTLD-MND-Lokus | $60,000 | - |
| J. Paul Taylor, MD Universität von Pennsylvania |
Beurteilung der Molekulargenetik der TDP-43-assoziierten Neurodegeneration unter Verwendung von a Drosophila Modell | $60,000 | - |
| 2006 | |||
| Blair Leavitt, MD; Co-PI: Ian Mackenzie, MD Universität von British Columbia |
Generierung eines Mausmodells familiärer FTD verursacht durch Progranulin-Mutationen | $50,000 | - |
| 2005 | |||
| Eileen Biggio, MD Nordwestliche Universität |
Ubiquitinierte Proteine, die in den „Einschlüssen“ gefunden wurden, die Gehirnzellen bei FTLD-MND charakterisieren | $35,000 | - |
*Erstes Jahr für unabhängige Auszeichnungen in zwei Kategorien: Grundlagenforschung und klinische Forschung
Empfänger von Postdoktorandenstipendien
| Name & Institution | Titel | Menge | Mentor |
| 2017 - 2019 | |||
| Kathryn Bowles, PhD Icahn School of Medicine am Berg Sinai |
Identifizierung und Validierung neuer MAPT-Spleißfaktoren und RNA-bindender Proteine | $110,000 | Alison Ziege, PhD |
| Joseph-Patrick Clarke, PhD Universität Pittsburgh |
Nukleozytoplasmatische Transportdefekte stören den granularen Fluss in FTD | $110,000 | Chris Donnelly, PhD |
| 2015 - 2017 | |||
| Hilary Archbold, PhD Universität von Michigan |
RNA-Dysfunktion bei frontotemporaler Demenz | $110,000 | Sami Barmada, MD, PhD |
| Maya Lichtenstein, MD University of British Columbia/Geisinger Gesundheitssystem |
Entwicklung eines Risikobewertungsinstruments zur Unterscheidung sozialer Kognitionsdefizite bei frontotemporaler Verhaltensvariante der Demenz von Depression | $110,000 | Howard Feldman, MD |
| 2013 - 2015 | |||
| M. Catarina Silva, PhD MGH |
Chemische Neurobiologie von ip sc-abgeleiteten Neuronen von Tauopathiepatienten | $110,000 | Stephen Haggarty, PhD |
| 2011 - 2013 | |||
| Alexandra Nicholson, PhD Mayo-Klinik-Jacksonville |
TMEM106B und verwandte Familienmitglieder in der Progranulinbiologie | $110,000 | Rosa Rademakers, PhD |
| 2009 - 2011 | |||
| Todd Cohen, PhD Universität von Pennsylvania |
TDP-43-Acetylierung und ihr Zusammenhang mit frontotemporaler Demenz | $110,000 | Virginia M.-Y. Lee, PhD |
AFTD-ADDF Beschleunigung der Wirkstoffforschung für FTD
| Name | Institution | Titel |
| 2021 | ||
| Anna Orr, PhD | Cornell Universität | Lead-Optimierung neuartiger ortsselektiver Blocker des mitochondrialen Komplexes III ROS als FTD-Therapeutika |
| 2018 | ||
| Luana Fioriti | Plico Biotech | SUMO2-Mimetika als innovative Inhibitoren der Tau-Toxizität in präklinischen Modellen der frontotemporalen Demenz |
| John Kent Werner, MD, PhD | Cogentis Therapeutics | Präklinische Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CT-526 im Tauopathie-Mausmodell |
| 2017 | ||
| Steven Finkbeiner, MD, PhD | J. David Gladstone Institut | Neuartige menschliche FTLD-Neuronen- und Mikroglia-Zellmodelle für die Arzneimittelentwicklung |
| Thomas Kukar, PhD | Emory-Universität | Rettung von lysosomaler Dysfunktion, Neuroinflammation und Neurodegeneration durch lysosomale GRN-2 in einem Mausmodell von PGRN Mangel und Frontotemporale Demenz |
| 2015 - 2017 | ||
| Xinglong Wang, PhD | Fall Western Reserve University | Mitochondriales TDP-43 als neuartiges therapeutisches Ziel für FTD |
| Justin Ichida, PhD | Universität von Südkalifornien | Eine neuartige neuroprotektive Verbindung, die auf die endogene Funktion von abzielt C9ORF72 in vivo |
| 2015 | ||
| Mari DeMarco, PhD | Universität von British Columbia | Quantifizierung von TDP-43-Isoformen in CSF durch Massenspektroskopie |
| Edward Huey, MD | Universität von Columbia | Niedrig dosiertes Lithium zur Behandlung von Verhaltenssymptomen bei FTD |
| Keith St. Lawrence, PhD | Lawson Gesundheitsforschungsinstitut | Die Rolle der Perfusions-MRT bei der Verbesserung der Diagnose von FTD-Subtypen und der Längsschnittüberwachung des Krankheitsverlaufs |
| 2014 | ||
| Charlotte Teunissen, PhD | VU Medizinisches Zentrum in Amsterdam | Neuartige diagnostische CSF-Biomarker für pathologische Subtypen von FTD |
| Matthew Disney, PhD | Das Scripps-Forschungsinstitut | Lead-Optimierung und präklinische Tests kleiner Moleküle, die die Toxizität von cFTD/ALS modulieren |
| 2013 | ||
| Jeffrey Rothstein, MD, PhD | Johns Hopkins Universität | FTD C9ORF72 Basierende Biomarker für die Validierung der Antisense-basierten Arzneimittelentdeckung |
| Donald Lo, PhD | Duke University | Screening von Gehirnschnitten auf mikroRNA-gerichtete Wirkstoff-Leitkandidaten für Tau-assoziierte FTD |
| 2012 | ||
| Jeffrey Rothstein, MD, PhD | Johns Hopkins Universität | Entwicklung einer Antisense-Therapie und eines therapeutischen Biomarkers für C9orf72 Patienten mit FTD/ALS-Mutation |
| Nigel Cairns, FRCPath, PhD | Washington-Universität, St. Louis | Wiederherstellung von Progranulin bei frontotemporaler Erkrankung |
| Haung Yu, PhD | Universität von Columbia | Entwicklung kleiner Moleküle zur Verbesserung der Autophagie zur Beseitigung von Proteinaggregaten und zur Behandlung von FTD |
| 2011 | ||
| Adam Boxer, MD, PhD | UCSF | Biomarker-Optimierung für Progranulin-Studien |
| William Seeley, MD | UCSF | Biomarker des dynamischen Krankheitsüberwachungsnetzwerks zur Verfolgung von frontotemporaler Demenz |
| Charlotte Teunissen, PhD | Medizinisches Zentrum der VU-Universität | Identifizierung neuer diskriminierender CSF-Biomarker für verschiedene FTD-Subtypen durch Proteomik |
| 2010 | ||
| William Hu, MD | Emory-Universität | CSF-Biomarker von FTLD-TDP und FTLD-Tau – eine multizentrische Studie |
| Allen Roses, MD | Duke University | Feinkartierung und Charakterisierung genetischer Biomarker, die die Beschleunigung der Arzneimittelentdeckung für frontotemporale Demenzen erleichtern |
| Marcel Verbeek, PhD, MSc | Donders Institut für Gehirn, Kognition und Verhalten Radboud-Universität |
TDP-43 und Tau als Biomarker für die Zerebrospinalflüssigkeit zur Unterscheidung von Subtypen der frontotemporalen Demenz |
| Victor Villemagne, MD | Austin Gesundheit | [18F]-THK523, ein neuartiges In-vivo-Tau-Bildgebungsmittel |
| 2009 | ||
| Einar Sigurdsson, PhD | New Yorker Universität | Passive Immuntherapie bei Frontotemporaler Demenz |
| Philip van Damme, MD, PhD | KU Löwen | Wirkstoffforschung für Progranulin-vermittelte frontotemporale Lobärdegeneration |
| Haung Yu, PhD | Universität von Columbia | Tau-Clearance durch Autophagie |
| 2008 | ||
| Adam Boxer, MD, PhD | UCSF | Eine klinische Pilotstudie zu NAP (AL-108) bei kortikobasaler Degeneration und frontotemporaler Lobärdegeneration mit vorhergesagter kortikobasaler Degenerationspathologie |
| Gabriela Chiosis, PhD | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Hsp90-Inhibitoren bei Tauopathien: in vivo vorklinische Entwicklung |
| Virginia Y.-M. Lee, PhD | Universität von Pennsylvania | Frontotemporale Lobär-Degeneration (FTLD)-Biomarker-Assays |
| 2007 | ||
| Ben Bahr, PhD | Universität von North Carolina in Pembroke | In-vitro-Tests neuer lysosomaler modulatorischer Medikamente zur Reduzierung von Tau-Aggregaten in einem Hippocampus-Schnittmodell |
| Einar Sigurdsson, PhD | New Yorker Universität | Beseitigung pathologischer Tau-Konformer |
| Tara Spires-Jones, DPhil | Allgemeines Krankenhaus von Massachusetts | Sirtuine als Modifikatoren der Neurodegeneration in einem Mausmodell der frontotemporalen Demenz |
| David Vocadlo, PhD | Simon Fraser Universität | Optimierung der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften eines niedermolekularen O-Glykosylierungsinhibitors zur Behandlung von frontotemporaler Demenz |
FTD-Biomarker-Initiative
| Name | Institution | Titel |
| 2018 | ||
| Adam Boxer, MD, PhD und Howie Rosen, MD | Universität von Kalifornien, San Francisco | Individualisierte klinische und MRT-Endpunkte für klinische Studien zur frontotemporalen Lappendegeneration, eine Pilotstudie |
| Tim Miller, MD, PhD | Washington University St. Louis | Erzeugung eines PET-Tracers für TDP-43-Aggregate für ALS und FTD |
| 2016 | ||
| Randall Bateman, MD | Washington-Universität in St. Louis | Tau-Kinetik des menschlichen ZNS bei Tauopathien |
| Christian Haas, PhD | Ludwig-Maximilians-Universität und DZNE | Bewertung von Poly(GP)-Proteinen als klinische und pharmakodynamische Biomarker von C9orf72-assoziierte FTD |
| Leonard Petrucelli, PhD | Mayo-Klinik – Jacksonville | Identifizierung neuer Biofluid-Marker der Tau- und TDP-43-Pathologie |
| Jonathan Rohrer, MD | University College London | Identifizierung neuer Bioflüssigkeitsmarker von Tau und TDP43 |
| Judith Steen, PhD | Boston Kinderkrankenhaus | Verwendung von TDP43 als Biomarker bei FTD-Patienten |
Behandeln Sie den FTD-Fonds
| Name | Institution | Titel |
| 2017 | ||
| Barbara Borroni | Universität Brescia | Nicht-invasive Hirnstimulation zur Wiederherstellung der kortikalen Plastizität |
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