Neuigkeiten und Veranstaltungen

AFTD-Webinar: FTD und ALS – ein gemeinsamer Ansatz für Diagnose und Behandlung

Wir kennen mehrere Gene, die erbliche FTD, ALS und ALS mit FTD verursachen können, wobei C9orf72 das häufigste ist. Die Genetik ist jedoch nicht die ganze Geschichte, da diese Erkrankungen…

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Advancing Hope: AFTD-ADDF-Partnerschaft kündigt neue Auszeichnung im Arzneimittelforschungsprogramm an

AFTD arbeitet seit 2007 mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zusammen, um die präklinische Forschung an vielversprechenden neuen Medikamenten im Rahmen des Accelerating Drug Discovery for FTD-Programms zu unterstützen. Wir sind…

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Standpunkte zur FTD – Gehirnspende

Obwohl es derzeit weder eine Heilung noch zugelassene Behandlungen für FTD gibt, treten immer mehr Diagnoseinstrumente und experimentelle Behandlungen in die klinische Testphase ihrer Entwicklung ein. Ein wichtiger…

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AFTD-Freiwilliger erhält Auszeichnung „Visionär des Jahres 2024“ für 40 Jahre Einsatz

Die AFTD-Freiwillige Wanda Smith erhielt die Auszeichnung „Alzheimer's San Diego's Visionary of the Year 2024“ für ihre FTD-Interessenvertretung und Sensibilisierungsbemühungen, die bis in die 1980er Jahre zurückreichen. Smiths Reise begann…

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AFTD-Freiwillige spricht über den Berufswechsel zu einem neuen „Beruf“ als Pflegekraft

Alma Valencia, eine AFTD-Freiwillige in Kalifornien, berichtete in einem kürzlich im Business Insider veröffentlichten Essay von den Herausforderungen, Belastungen und „Momenten der Freude“, die sie als Pflegerin ihrer Mutter erlebt. …

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Transposon Therapeutics erhält Fast-Track-Zulassung für PSP-Behandlung

Das Biotechnologieunternehmen Transposon Therapeutics gab am 21. Mai bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status für eine Intervention erhalten hat, die zur Behandlung fortschreitender… entwickelt wurde.

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FDA nimmt Absichtserklärung des Biomarkers Consortium zur Qualifizierung des FTD-Biomarkers an

Das Biomarkers Consortium der Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) gab im Mai bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) seine Absichtserklärung zur Bewerbung angenommen hat…

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Aprinoia Therapeutics erhält Fast-Track-Zulassung für PET-Tracer zur PSP-Diagnose

Das biopharmazeutische Unternehmen Aprionoia Therapeutics gab bekannt, dass es von der FDA eine Fast-Track-Zulassung für einen bildgebenden Tracer zur Diagnose der progressiven supranukleären Lähmung (PSP) erhalten hat. Bei dieser FTD-Erkrankung handelt es sich in erster Linie um …

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