Noticias & Eventos

A defesa incansável da AFTD ganha impulso.

Com a Semana de Conscientização sobre a DFT de 2025 já concluída, a equipe de Advocacy da AFTD já está intensificando seus esforços para o próximo ano e além. O objetivo: obter o reconhecimento oficial da DFT…

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Prezada Linha de Ajuda: Procure os Ajudantes

Prezada Linha de Ajuda, estou cuidando do meu marido, que foi diagnosticado com DFT (Demência Frontotemporal) há dois anos. Alguns dias me sinto bem, e em outros, me sinto perdida e…

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O Registro de DFT de Nova York: Como a defesa de direitos impulsiona a mudança

O International Business Times do Reino Unido estabeleceu recentemente uma importante conexão entre os esforços de defesa dos direitos das pessoas com DFT (Demência Frontotemporal) e o novo Registro de DFT, recentemente aprovado por lei no estado de Nova York. A aprovação de…

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A AFTD e a ADDF concederam um prêmio de 2,5 milhões de dólares à Vesper Biotechnology para o ensaio clínico do medicamento VES001 no tratamento da DFT (Deficiência Frontotemporal).

A Associação para a Degeneração Frontotemporal (AFTD) e a Fundação para a Descoberta de Medicamentos para o Alzheimer (ADDF) concederam recentemente 1.040.000 dólares, no âmbito de sua iniciativa de financiamento conjunto denominada Fundo Treat FTD, a empresas de biotecnologia dinamarquesas…

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A embaixadora da AFTD e "mãe ursa protetora", Dawn Kirby, é entrevistada em podcast.

A filha de Dawn Kirby, Kara, foi diagnosticada com DFT (Demência Frontotemporal) aos 29 anos. Em um episódio recente do podcast For Their Thoughts, ela compartilhou sua experiência como mãe lutando por…

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Resumo Científico da DFT – Colaboração para Futuros Ensaios Clínicos da DFT: a Mesa Redonda de Pesquisa sobre DFT de 2025

Em setembro, ocorreu a terceira edição anual da Mesa Redonda de Pesquisa sobre DFT, organizada pela AFTD. Este evento reúne diversas partes interessadas, principalmente parceiros da indústria, que trabalham para superar os obstáculos à descoberta de terapias modificadoras da doença para…

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Conheça a pesquisadora: Indira García-Cordero, doutora

“Ao longo dos anos, tive o privilégio de conhecer e trabalhar com pessoas que vivem com DFT e suas famílias. Sua força e resiliência me inspiraram e me motivaram…”

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Nova recomendação: Ampliar o aconselhamento e os testes genéticos para pessoas diagnosticadas com DFT (Demência Frontotemporal).

O panorama da pesquisa genética da DFT está evoluindo em um ritmo sem precedentes. Embora a maioria dos casos de DFT não tenha um componente hereditário, inúmeros ensaios clínicos estão agora direcionando tratamentos específicos para genes, áreas…

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