Noticias & Eventos

Leonard A. Lauder, 1933-2025

Leonard A. Lauder, uma lenda da indústria de cosméticos que investiu centenas de milhões de dólares em pesquisas buscando uma cura para a DFT e outras demências por meio de seu medicamento para Alzheimer…

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Ensaio clínico da Vesper Bio para tratamento de FTD-GRN atinge marco de inscrições

A empresa dinamarquesa de biotecnologia Vesper Bio anunciou que atingiu um marco de participação em seu ensaio clínico de fase Ib/IIa, que avalia um tratamento para DFT-GRN. Seis participantes foram inscritos no…

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Promovendo a esperança: Exame de sangue para diagnóstico da doença de Alzheimer aprovado pela FDA

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou a comercialização de um exame de sangue para diagnosticar a doença de Alzheimer. O teste, conhecido como Lumipulse® G pTau 217/β-Amilóide 1-42 Plasma…

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Estudo britânico avalia capacidade de novo ensaio de proteína para capturar biomarcadores de demência baseados no sangue

Um estudo publicado na revista Alzheimer's & Dementia avalia a capacidade de um novo ensaio de proteínas para detectar e analisar biomarcadores sanguíneos de demências, incluindo DFT. Biomarcadores sanguíneos como…

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Ex-deputado dos EUA Wexton, vivendo com PSP, é destaque na revista “Brain & Life” 

Jennifer Wexton, ex-membro do Congresso que renunciou após revelar seu diagnóstico de paralisia supranuclear progressiva (PSP), foi capa da edição de abril/maio da Brain &…

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Prezada Linha de Ajuda: O Modelo GUIA e o FTD

Prezada HelpLine, O consultório do meu neurologista me falou recentemente sobre um programa chamado GUIDE, para pessoas com demência. Gostaria de saber se este programa poderia ajudar com DFT. Onde posso encontrar mais informações? …

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Linde Jacobs, defensora da DFT genética, é retratada em segmento da CBS Minnesota

Linde Jacobs, uma enfermeira de Minnesota que se dedicou à defesa da DFT genética depois de descobrir que ela e suas irmãs compartilham a mesma mutação MAPT que causou a DFT de sua mãe, estava...

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Millennial cujo pai tem PSP explica os desafios enfrentados pelos cuidadores da geração Y

Quando o pai de Jennifer N. Levin foi diagnosticado com paralisia supranuclear progressiva, ela tinha apenas 32 anos e morava do outro lado do país, trabalhando longas horas em seu emprego na indústria da televisão.

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