Nouvelles et événements

Le PDG de l'AFTD discute du diagnostic FTD de Wendy Williams

In an interview with The Daily Beast about Wendy Williams’s recent FTD diagnosis, AFTD CEO Susan L-J Dickinson spoke about the stigma surrounding FTD and the importance of getting an…

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Article invité : La sœur de quelqu'un

La FTD est une maladie agressive qui perturbe la vie et les relations des gens, les familles ne sachant souvent pas à quoi elles sont confrontées au début, car elle n'est pas largement connue. Comme le partage Deborah Dowdell Perry…

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La radiodiffuseuse Wendy Williams diagnostiquée avec FTD

L'ancienne animatrice de talk-show Wendy Williams a reçu un diagnostic de FTD l'année dernière, a annoncé son équipe de soins dans un communiqué du 22 février. « En 2023, après avoir subi une batterie d’examens médicaux…

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Un bénévole de l'AFTD partage le parcours FTD de son père pour promouvoir la sensibilisation dans les interviews de presse

Le bénévole de l'AFTD, Scott Oxarart, a sensibilisé à la FTD dans tout le Nevada dans des interviews diffusées par 2 News Nevada et KOLO News Now les 13 et 14 février. Un ancien partenaire de soins…

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Transposon annonce les résultats de l'essai de phase 2 PSP et les résultats intermédiaires de l'essai de phase 2 FTD/ALS

La société de biotechnologie Transposon Therapeutics a publié le 12 février les résultats finaux de son essai clinique de phase 2 axé sur la paralysie supranucléaire progressive (PSP) ainsi que les résultats intermédiaires de son essai clinique de phase 2…

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Le bénéficiaire d'une subvention du Fonds Treat FTD discute de la thérapie génique FTD-GRN lors d'une interview dans un journal

Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, de l'Université McGill, récemment récipiendaire d'une subvention du Fonds Treat FTD, a discuté d'une thérapie génique expérimentale pour le FTD-GRN dans une entrevue en décembre…

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Points de vue du FTD : surmonter les obstacles au diagnostic, aux soins FTD et à la participation à la recherche auxquels sont confrontés les Noirs/Afro-Américains

En 2011, les chercheurs ont estimé qu'il y avait entre 50 000 et 60 000 cas de FTD aux États-Unis. Aujourd’hui, cependant, les chercheurs estiment que ce chiffre est sous-estimé. Une des raisons à cela est…

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La FDA accorde la désignation de thérapie révolutionnaire à la thérapie FTD expérimentale

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « traitement révolutionnaire » au latozinemab, un traitement expérimental contre la DFT causée par une mutation génétique GRN. Le médicament est…

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