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des ressources précieuses et le soutien d'autres personnes qui comprennent.

La démence la plus courante chez les moins de 60 ans ?

Ce n'est pas Alzheimer.

Nouvelles et événements

AFTD Pleased to Announce New Brand Ambassador Nicole Petrie

ADTD est heureux d'annoncer un partenariat officiel avec Nicole Petrie, une influenceuse des médias sociaux et bénévole de l'AFTD qui est également une partenaire de soins pour sa mère. Au cours de la prochaine…

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L'ambassadeur de l'AFTD partage les informations et les expériences de FTD sur Facebook Live 

L'ambassadeur de l'AFTD, Jerry Horn, a récemment participé à un événement Facebook Live organisé par le EA Roberts Alzheimer's Center pour parler de FTD et partager ses expériences de première main en tant que…

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La ceinture noire de karaté partage ses expériences avec la maladie du motoneurone 

Un as du karaté au Royaume-Uni a partagé ses expériences de vouloir aider les gens et rester actif après son diagnostic de maladie du motoneurone (MND). Les premiers signes que Liam Blaney…

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Trouver des soins inclusifs pour la démence reste un défi pour la communauté LGBTQIA+ 

Un article publié par Xtra Magazine a illustré les difficultés rencontrées par les membres de la communauté LGBTQIA+ lorsqu'ils essaient de trouver des soins de longue durée pour la DFT et d'autres démences. Partenaire de soins…

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Lors de la conférence internationale sur la démence, les panélistes demandent plus de financement et de formation pour les soins spécialisés en matière de démence 

Les panélistes de la Conférence internationale sur la démence à Sydney ont appelé à un financement et à une formation accrus pour répondre au besoin d'un meilleur accès aux soins spécialisés en matière de démence. Partenaire de soins FTD Lynne Sewell…

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Un partenaire de soins partage comment la déconnexion culturelle rend les soins de la démence plus difficiles pour la communauté AAPI 

Un article récent dans Northwest Asian Weekly souligne comment une déconnexion entre l'infrastructure de soins et la culture peut rendre les soins de la démence plus difficiles pour les Américains d'origine asiatique et insulaires du Pacifique (AAPI)…

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L'avocat parle de l'expérience de l'isolement et de la FTD dans la communauté LGBTQIA+  

Patrick Ettenes, défenseur de la démence, a récemment partagé son expérience avec FTD avec le Times of Malta et a souligné la nécessité d'un meilleur soutien pour les personnes atteintes de démence dans la communauté LGBTQIA+.…

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L'ambassadeur de l'AFTD souligne les difficultés à obtenir un diagnostic FTD 

L'ambassadrice de l'AFTD Deb Scharper a partagé les difficultés qu'elle a rencontrées en essayant d'obtenir un diagnostic précis de FTD pour son mari dans un article publié par The Healthy. Le mari de Scharper, Tommy,…

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L'éditorial met l'accent sur les avantages de la télésanté pour les personnes atteintes de démence 

Un éditorial récemment publié dans The Hill a souligné les avantages des soins de télésanté pour les personnes atteintes de DFT, de la maladie d'Alzheimer et d'autres formes de démence. Jason Karlawish, MD, professeur…

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Une étude évalue la technologie portable pour surveiller la progression de la PSP 

Une étude récemment publiée dans Movement Disorders a évalué si la technologie portable est utile pour surveiller la progression de la paralysie supranucléaire primaire (PSP). Échelles d'évaluation clinique nécessitant une observation manuelle…

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Des groupes de soutien aux listes de contrôle imprimables, nous avons des ressources utiles, que vous soyez nouvellement diagnostiqué, un soignant ou un membre de la famille.

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