Nouvelles et événements

La FDA accorde la désignation de thérapie révolutionnaire à la thérapie FTD expérimentale

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « traitement révolutionnaire » au latozinemab, un traitement expérimental contre la DFT causée par une mutation génétique GRN. Le médicament est…

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Des chercheurs britanniques découvrent comment bloquer les protéines toxiques associées à la FTD et à la SLA

Des chercheurs de l'Université de Sheffield ont découvert comment empêcher la production de protéines répétées toxiques qui provoquent la mort des cellules nerveuses dans les maladies neurodégénératives comme la FTD et…

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Chère ligne d'assistance : Que rechercher lors de l'examen des soins en établissement pour une personne atteinte de FTD

Chère HelpLine, Nous avons pris la décision difficile de rechercher des soins de longue durée pour ma sœur, et je me sens dépassée parce que je ne sais pas quoi chercher ou…

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« Le plus long au revoir » : une femme du Montana partage le parcours FTD de sa famille dans une interview

Krista Payzant du Montana a qualifié FTD de voleur qui « dépouille la personne de ce qu'elle est » dans une interview publiée en novembre par la chaîne d'information KRTV3. Partager le…

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La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente un projet de loi visant à créer un registre FTD de l'État

La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a présenté le 3 janvier un projet de loi visant à créer un registre FTD à l'échelle de l'État qui documenterait les diagnostics. Le projet de loi du Sénat S7874 obligerait les prestataires de soins de santé à…

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Article invité : Capturer les voix – Considérations lors de la rédaction de VOTRE livre

Le chagrin causé par FTD est persistant et dure bien au-delà de la fin du voyage FTD pour la famille et les amis. Cependant, comme l’auteur et bénévole du groupe de soutien Scott Rose le partage…

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Un chercheur discute de l’intégration des tests génétiques dans les soins de routine FTD/ALS lors d’une interview en podcast

Proposer des tests génétiques aux personnes diagnostiquées avec des troubles FTD/ALS devrait faire partie intégrante des soins cliniques, a déclaré Laynie Dratch, ScM, CGC, de Penn Medicine, dans une interview en décembre 2023…

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Webinaire Perspectives dans la recherche FTD : Thérapie génique pour la FTD – Que dois-je savoir ?

Au cours des dernières années, de nouveaux essais cliniques ont commencé sur des médicaments susceptibles de ralentir ou d'arrêter la progression de la FTD causée par des gènes spécifiques. Thérapie génique et gène…

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