


ce voyage seul.
et le soutien aux familles confrontées à la DFT.

dégénérescence du frontal
et/ou les lobes temporaux du cerveau.












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Nouvelles et événements
Des sœurs du New Jersey partagent le parcours FTD de leur mère, qui a inspiré un court métrage, avec NJ.com
Les sœurs Diana et Sandra Gonzalez-Morett ont expliqué comment l'expérience de leur famille avec FTD a inspiré la création du court métrage Pedacito de Carne dans un article du 31 août publié sur NJ.com.…
SUITELe point sur les bénévoles : jouez un rôle actif dans l’avancement de la science FTD en participant à la recherche
La science FTD a progressé au cours des 21 années écoulées depuis le début de sa mission, avec des scientifiques plus proches que jamais de percées susceptibles d'apporter des changements significatifs aux familles confrontées au…
SUITELe bénéficiaire d'une subvention de l'AFTD évalue l'efficacité du programme de soutien à distance pour les soignants atteints de démence nouvellement adapté pour le FTD
Une étude pilote publiée dans la revue médicale Aging & Mental Health évalue l'efficacité d'un STELLA-FTD, un programme de soutien à distance adapté aux besoins des familles touchées par…
SUITEUn document de recherche met en évidence les lacunes de la recherche FTD et appelle à une plus grande diversité dans les études
Un article de recherche complet publié dans la revue Alzheimer's & Dementia souligne les lacunes critiques de la recherche FTD et appelle la communauté scientifique internationale à intégrer une plus grande diversité à l'avenir…
SUITEAide et support : problèmes de veille dans FTD
Les changements dans les habitudes de sommeil constituent un défi courant pour la personne vivant avec la DFT et ses partenaires de soins. Les changements du sommeil peuvent prendre de nombreuses formes, notamment : Des réveils fréquents pendant le…
SUITELe NIH identifie les facteurs de risque génétiques de FTD et propose des données aux chercheurs en ligne
Des scientifiques des National Institutes of Health (NIH) ont exploité une technologie de pointe pour identifier les facteurs de risque génétiques de la DFT et de la démence à corps de Lewy dans une étude publiée plus tôt cette année dans…
SUITEFaire avancer l'espoir : le personnel de l'AFTD est présent à la conférence internationale 2023 de l'Association Alzheimer
La directrice principale des initiatives scientifiques Penny Dacks, PhD, et la directrice de la recherche et des subventions Debra Niehoff, PhD, ont représenté l'AFTD à la conférence internationale 2023 de l'Association Alzheimer qui s'est tenue les 14 et 15 juillet à…
SUITEL’ambassadeur de l’AFTD souligne la nécessité de meilleurs soins pour la démence dans un podcast
Melissa Fisher, ambassadrice de l'AFTD et consultante principale en marketing stratégique chez Kaiser Permanente Northwest, a partagé les réalités d'être un partenaire de soins FTD tout en soulignant la nécessité d'une meilleure…
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