Nouvelles et événements

Le registre FTD de New York : comment le plaidoyer engendre le changement

Le journal britannique International Business Times a récemment établi un lien important entre les efforts de sensibilisation à la DFT et le nouveau registre de la DFT récemment adopté par l'État de New York. L'adoption de…

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L'AFTD et l'ADDF accordent une subvention de 2,5 millions de dollars ($2,5 millions) à Vesper Biotechnology pour l'essai clinique du médicament VES001 dans le traitement de la DFT.

L’Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) et la Fondation pour la découverte de médicaments contre la maladie d’Alzheimer (ADDF) ont récemment octroyé $2,5 millions de dollars dans le cadre de leur programme de financement commun appelé Fonds Treat FTD à des entreprises de biotechnologie danoises…

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Interview de Dawn Kirby, ambassadrice de l'AFTD et “ maman ours protectrice ”, dans un podcast

La fille de Dawn Kirby, Kara, a reçu un diagnostic de DFT à l'âge de 29 ans. Dans un récent épisode du podcast For Their Thoughts, elle a partagé son expérience de mère qui se bat pour…

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Résumé scientifique sur la DFT – Collaboration pour les futurs essais cliniques sur la DFT : la table ronde sur la recherche sur la DFT de 2025

En septembre dernier s'est tenue la troisième table ronde annuelle sur la recherche concernant la DFT, organisée par l'AFTD. Cet événement rassemble divers acteurs, notamment des partenaires industriels, qui œuvrent à lever les obstacles à la recherche de traitements modificateurs de la maladie pour…

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Présentation de la chercheuse : Indira García-Cordero, docteure en philosophie

“ Au fil des années, j’ai eu le privilège de rencontrer et de travailler avec des personnes atteintes de DFT et leurs familles. Leur force et leur résilience m’ont inspiré et motivé… »

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Nouvelle recommandation : Élargir le conseil et les tests génétiques aux personnes atteintes de DFT

Le paysage de la recherche génétique sur la DFT évolue à un rythme sans précédent. Bien que la plupart des cas de DFT ne présentent pas de composante héréditaire, de nombreux essais cliniques ciblent désormais des traitements spécifiques à certains gènes, notamment…

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Une rose aux pétales roses : comment FTD a révélé l’artiste cachée de Deb Jobe

Deb Jobe, coprésidente du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT de l'AFTD, a fait l'objet d'un article dans la revue Brain & Life pour l'épanouissement de ses talents artistiques malgré ses symptômes de DFT. Jobe…

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Quand “ je vais bien ” ne signifie pas « je vais bien » : comprendre l’anosognosie dans la DFT

« Je ne retournerai pas chez ce médecin. Je n'ai pas de DFT. Je vais bien. » Ce genre de réponse de la part d'une personne qui vient de recevoir un diagnostic de DFT peut ressembler à un déni…

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