dégénérescence du frontal
et/ou les lobes temporaux du cerveau.
ce voyage seul.
et le soutien aux familles confrontées à la DFT.
Déclaration familiale initiale
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Susan Dickinson prendra sa retraite en mai 2026
12h-13h.
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Nouvelles et événements
Faire progresser l'espoir : le personnel de FTD participe au symposium annuel sur la sclérose latérale amyotrophique et les maladies du motoneurone
Shana Dodge, PhD, directrice de l'engagement en recherche de l'AFTD, et Kim Jenny, MS, LCGC, responsable des initiatives génétiques de l'AFTD, ont participé au symposium annuel sur la sclérose latérale amyotrophique et les maladies du motoneurone, qui s'est tenu à…
SUITE À propos d'Advancing Hope : Le personnel de FTD participe au symposium annuel sur la sclérose latérale amyotrophique et les maladies du motoneuroneCher service d'assistance téléphonique : Comportement sexuel compulsif
Chère équipe d'assistance, mon conjoint atteint de DFTbv présente des comportements dont il est difficile de parler. Il est obsédé par la pornographie, ce qui est très différent de ce qu'il était auparavant…
SUITE À propos de Dear HelpLine : Comportements sexuels compulsifsPrevail Therapeutics interrompt l'essai PR006
Le 4 février, Prevail Therapeutics, filiale à 100 % d'Eli Lilly & Co., a annoncé l'arrêt du programme de développement du médicament PR006 “ PROCLAIM ” pour la DFT avec des variants du gène GRN…
SUITE Prevail Therapeutics interrompt son essai clinique PR006GUIDE : Un nouveau programme pilote de Medicare peut aider les familles confrontées à la DFT
Les professionnels intervenant auprès des personnes atteintes de démence savent que les services de soutien peuvent être fragmentés et difficiles d'accès pour les familles. Les services nécessaires sont souvent assurés par différents organismes…
SUITE À PROPOS DU GUIDE : Un nouveau programme pilote de Medicare peut aider les familles confrontées à la DFTL'appel à l'action de FTD relayé par les médias canadiens
Dans une tribune publiée récemment dans le Edmonton Journal (Alberta, Canada), Naomi Mison a plaidé pour une réforme de la bureaucratie et une amélioration de l'accès aux soins pour les personnes atteintes de démence au Canada. Elle est bien placée pour le savoir : son…
SUITE L'appel à l'action de FTD fait la une des médias canadiensL'AARP souligne ce que les aidants de personnes atteintes de DFT doivent savoir
Ce sont souvent des changements subtils dans la parole et le comportement, et non des pertes de mémoire, qui constituent le premier signe de la DFT, selon un article récent publié sur le site web de l'AARP. La DFT est moins…
SUITE À propos de l'AARP : Points saillants : Ce que les aidants de personnes atteintes de DFT doivent savoirUn bénéficiaire de la bourse AFTD contribue à une étude sur l'impact des symptômes neuropsychiatriques dans la PSP
Une étude publiée dans l'European Journal of Neurology analyse l'impact des symptômes neuropsychiatriques tels que la dépression et l'anxiété sur la qualité de vie des personnes atteintes de démence supranucléaire progressive…
SUITE Un bénéficiaire de la subvention AFTD contribue à une étude sur l'impact des symptômes neuropsychiatriques dans la PSPInterview d'Esther Kane (AFTD) et de la bénévole Liz Zadnik dans un podcast
Dans un récent épisode de Honestly Aging by Friends Life Care VigR®, Esther Kane, directrice du soutien et de l'éducation de l'AFTD, et Liz Zadnik, ambassadrice de l'AFTD, ont partagé le micro avec l'animatrice Cheryl…
SUITE Interview d'Esther Kane (AFTD) et de la bénévole Liz Zadnik dans un podcast