La recherche d'aujourd'hui mène aux percées de demain.
Programmes de financement de la recherche
L'AFTD soutient les scientifiques à différentes étapes de leur carrière afin de faire progresser la compréhension de la biologie de la DFT et des mécanismes fondamentaux de la maladie, d'identifier de nouvelles approches de diagnostic et de traitement et de développer des technologies d'assistance qui aident les personnes atteintes de DFT à mener à bien les activités de la vie quotidienne.
Recherche de traduction
Accélérer la découverte de médicaments pour la DFT *
Accélérateur de diagnostic ADDF
Outils d'évaluation numérique pour la FTD et la SLA
Le fonds Treat FTD pour les essais cliniques
* Accepte actuellement les candidatures
Portefeuille de subventions
Grâce à divers programmes de subventions, l'AFTD accorde des millions de subventions pour la recherche fondamentale et clinique - $3 millions au cours de notre seul exercice le plus récent.
Afficher les récompenses actives
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Réunions
Table ronde de recherche FTD (anciennement connu sous le nom de FTSG) - un espace préconcurrentiel dans lequel les entreprises biopharmaceutiques peuvent s'engager avec des universités, des agences gouvernementales et des groupes de défense et identifier comment améliorer les résultats des essais cliniques FTD.
Sommet Holloway - une réunion annuelle qui réunit des experts pour se concentrer sur un sujet spécifique afin d'améliorer notre compréhension de la science FTD.
Ressources
Registre des troubles FTD - Une base de données en ligne qui collecte des informations sur les personnes affectées par tous les types de FTD.
Un rapport de la voix du patient - Un résumé de l'expérience vécue de FTD recueillie lors Réunions externes sur le développement de médicaments centrés sur le patient.
Portefeuille d'engagement en recherche - En tant que plus grande organisation de défense des patients dédiée spécifiquement aux troubles FTD, l'AFTD s'engage à aider les chercheurs à comprendre la diversité des expériences vécues par la FTD et à fournir aux personnes atteintes de FTD et à leurs familles des ressources pour prendre des décisions éclairées concernant leur participation à la recherche. L'AFTD et notre organisation partenaire, le FTD Disorders Registry, peuvent personnaliser les données qualitatives et quantitatives pour répondre aux questions sur les valeurs, les priorités et les préoccupations de la communauté. Pour collaborer avec l'AFTD sur des initiatives concernant l'engagement des personnes directement touchées par FTD, contactez le Dr Shana Dodge à Sdodge@theaftd.org.
Liste de ressources pour les chercheurs - Cette liste continuera d'évoluer à mesure que de nouvelles ressources émergeront. Veuillez contacter l'AFTD au research@theaftd.org si vous souhaitez suggérer des modifications à cette page - soit des ajouts ou des suppressions.
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