Nossa história

Baseando-se em suas experiências como cuidadora de seu falecido marido, que tinha FTD, ela colaborou com uma equipe de parceiros dedicados ao cuidado de FTD e profissionais médicos para estabelecer uma organização focada no avanço da pesquisa para FTD, fornecendo informações, educação e apoio e conscientizando desta doença rara e excepcionalmente devastadora.

Nos anos seguintes, a AFTD cresceu de um trabalho de amor totalmente voluntário para uma próspera organização sem fins lucrativos que emprega 20 funcionários em tempo integral. A organização emergiu como um dos principais especialistas internacionais em DFT e demência juvenil, com um Conselho de Administração dedicado, uma próspera rede de voluntários e consultores médicos e científicos que representam os principais especialistas de todo o mundo. A AFTD recebeu generoso apoio de fundações e doadores, incluindo o David Geffen Fund, cujas contribuições estão fornecendo $20 milhões em apoio ao longo de um período de 10 anos, juntamente com o apoio de milhares de doadores e centenas de arrecadadores de fundos voluntários.