Unsere Geschichte
Die Gründungsmitglieder des AFTD-Vorstands bei ihrer ersten Sitzung im Januar 2003. Von links: Fytie Drayton, Joseph Becker, Joyce Shenian, Jordan Grafman (Berater), Tess Parrish, Helen-Ann Comstock, Lisa Radin, Kent Jamison. Nicht abgebildete Gründungsratsmitglieder: Lawrence Shor, Robert Kemp, Robert Potamkin.
Helen-Ann Comstock gründete AFTD im Jahr 2002 mit einer persönlichen Spende von $1.000.
Auf der Grundlage ihrer Erfahrungen als Betreuerin ihres verstorbenen Mannes, der FTD hatte, arbeitete sie mit einem Team engagierter FTD-Pflegepartner und medizinischer Fachkräfte zusammen, um eine Organisation zu gründen, die sich darauf konzentriert, die Forschung für FTD voranzutreiben, Informationen, Aufklärung und Unterstützung bereitzustellen und das Bewusstsein zu schärfen dieser seltenen und einzigartig verheerenden Krankheit.
In den darauffolgenden Jahren wuchs AFTD von einer rein ehrenamtlichen Herzensangelegenheit zu einer florierenden gemeinnützigen Organisation mit über 40 Vollzeitmitarbeitern. Die Organisation entwickelte sich zu einem führenden internationalen Experten für FTD und früh einsetzende Demenz und verfügt über einen engagierten Vorstand, ein florierendes Netzwerk von Freiwilligen sowie medizinische und wissenschaftliche Berater, die die führenden Experten aus der ganzen Welt repräsentieren. AFTD erhielt großzügige Unterstützung von Stiftungen und Spendern, darunter dem David Geffen Fund, dessen Beiträge über einen Zeitraum von 10 Jahren 1420 Millionen TP20 an Unterstützung bereitstellen, zusätzlich zur Unterstützung von Tausenden von Spendern und Hunderten von freiwilligen Spendensammlern.
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Mehr über die Gründungsgeschichte von AFTD erfahren Sie in dieser Publikation:
Eine Vision für Hoffnung: Die frühe Geschichte der Association for Frontotemporal Degeneration [PDF]