Unsere Geschichte

Auf der Grundlage ihrer Erfahrungen als Betreuerin ihres verstorbenen Mannes, der FTD hatte, arbeitete sie mit einem Team engagierter FTD-Pflegepartner und medizinischer Fachkräfte zusammen, um eine Organisation zu gründen, die sich darauf konzentriert, die Forschung für FTD voranzutreiben, Informationen, Aufklärung und Unterstützung bereitzustellen und das Bewusstsein zu schärfen dieser seltenen und einzigartig verheerenden Krankheit.

In den darauffolgenden Jahren wuchs AFTD von einer rein ehrenamtlichen Herzensangelegenheit zu einer florierenden gemeinnützigen Organisation mit über 40 Vollzeitmitarbeitern. Die Organisation entwickelte sich zu einem führenden internationalen Experten für FTD und früh einsetzende Demenz und verfügt über einen engagierten Vorstand, ein florierendes Netzwerk von Freiwilligen sowie medizinische und wissenschaftliche Berater, die die führenden Experten aus der ganzen Welt repräsentieren. AFTD erhielt großzügige Unterstützung von Stiftungen und Spendern, darunter dem David Geffen Fund, dessen Beiträge über einen Zeitraum von 10 Jahren 1420 Millionen TP20 an Unterstützung bereitstellen, zusätzlich zur Unterstützung von Tausenden von Spendern und Hunderten von freiwilligen Spendensammlern.