Unsere Geschichte

Auf der Grundlage ihrer Erfahrungen als Betreuerin ihres verstorbenen Mannes, der FTD hatte, arbeitete sie mit einem Team engagierter FTD-Pflegepartner und medizinischer Fachkräfte zusammen, um eine Organisation zu gründen, die sich darauf konzentriert, die Forschung für FTD voranzutreiben, Informationen, Aufklärung und Unterstützung bereitzustellen und das Bewusstsein zu schärfen dieser seltenen und einzigartig verheerenden Krankheit.

In den folgenden Jahren hat sich AFTD von einer rein ehrenamtlichen Arbeit der Liebe zu einer florierenden gemeinnützigen Organisation entwickelt, die 20 Vollzeitmitarbeiter beschäftigt. Die Organisation hat sich zu einem führenden internationalen Experten für FTD und Demenz bei jungen Menschen entwickelt, mit einem engagierten Vorstand, einem blühenden Netzwerk von Freiwilligen und medizinischen und wissenschaftlichen Beratern, die die führenden Experten aus der ganzen Welt vertreten. AFTD hat großzügige Stiftungs- und Spenderunterstützung erhalten, einschließlich des David Geffen Fund, dessen Beiträge $20 Millionen an Unterstützung über einen Zeitraum von 10 Jahren bereitstellen, neben der Unterstützung von Tausenden von Spendern und Hunderten von freiwilligen Spendensammlern.