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Tipps & Ratschläge: Antworten finden – FTD Research und Sie
When Damian McNamara, a staff writer for WebMD, learned that his cousin had been diagnosed with ALS…
Mehr Hoffnung: AFTD nimmt am C9orf72 FTD/ALS-Präventionsstudienworkshop teil
A one-day C9orf72 FTD/ALS Prevention Trial Workshop was held in June 2024. The workshop was led by…
Freiwilligen-Update: AFTD begrüßt neue AFTD-Botschafter
Seit dem Start des AFTD-Botschafterprogramms im Jahr 2019 hat sich unsere anfängliche Gruppe ehrenamtlicher Leiter zu einer begeisterten…
Liebe HelpLine: Unterstützung bei familiärer und genetischer FTD
Liebe HelpLine, bei meiner Mutter wurde vor Kurzem FTD diagnostiziert; mein verstorbener Onkel und meine Großmutter litten an Demenz und …
Advocacy-Update: Unterstützen Sie gemeinsam mit AFTD die FTD-Aufklärungswoche in allen 50 Bundesstaaten
Im vergangenen Mai reisten AFTD-Mitarbeiter und andere FTD-Befürworter nach New York und Kalifornien, um zu feiern …
Advancing Hope: AFTD-ADDF-Partnerschaft kündigt neue Auszeichnung im Arzneimittelforschungsprogramm an
AFTD arbeitet seit 2007 mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zusammen, um die präklinische Forschung zu … zu unterstützen.
Standpunkte zur FTD – Gehirnspende
Obwohl es derzeit weder eine Heilung noch zugelassene Behandlungsmethoden für FTD gibt, stehen immer mehr Diagnoseinstrumente und … zur Verfügung.
Dear HelpLine – Unterstützung für junge Erwachsene
Liebe HelpLine, bei meiner Mutter wurde FTD diagnostiziert und ich möchte Kontakt zu anderen jungen Erwachsenen aufnehmen …
Förderung der Hoffnung: AFTD wird Partner der AMP ALS-Initiative der National Institutes of Health
AFTD schließt sich anderen gemeinnützigen Organisationen, biopharmazeutischen Unternehmen und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Partnern an …
Sitzungsvideos der AFTD 2024-Bildungskonferenz jetzt verfügbar
Videos von der AFTD-Bildungskonferenz 2024 sind jetzt auf dem YouTube-Kanal von AFTD verfügbar. Ob Sie nicht dabei sein konnten…
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