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Tipps & Ratschläge: Antworten finden – FTD Research und Sie

When Damian McNamara, a staff writer for WebMD, learned that his cousin had been diagnosed with ALS…

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Mehr Hoffnung: AFTD nimmt am C9orf72 FTD/ALS-Präventionsstudienworkshop teil

A one-day C9orf72 FTD/ALS Prevention Trial Workshop was held in June 2024. The workshop was led by…

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Freiwilligen-Update: AFTD begrüßt neue AFTD-Botschafter

Seit dem Start des AFTD-Botschafterprogramms im Jahr 2019 hat sich unsere anfängliche Gruppe ehrenamtlicher Leiter zu einer begeisterten…

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Liebe HelpLine: Unterstützung bei familiärer und genetischer FTD

Liebe HelpLine, bei meiner Mutter wurde vor Kurzem FTD diagnostiziert; mein verstorbener Onkel und meine Großmutter litten an Demenz und …

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Advocacy-Update: Unterstützen Sie gemeinsam mit AFTD die FTD-Aufklärungswoche in allen 50 Bundesstaaten

Im vergangenen Mai reisten AFTD-Mitarbeiter und andere FTD-Befürworter nach New York und Kalifornien, um zu feiern …

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Advancing Hope: AFTD-ADDF-Partnerschaft kündigt neue Auszeichnung im Arzneimittelforschungsprogramm an

AFTD arbeitet seit 2007 mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zusammen, um die präklinische Forschung zu … zu unterstützen.

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Standpunkte zur FTD – Gehirnspende

Obwohl es derzeit weder eine Heilung noch zugelassene Behandlungsmethoden für FTD gibt, stehen immer mehr Diagnoseinstrumente und … zur Verfügung.

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Dear HelpLine – Unterstützung für junge Erwachsene

Liebe HelpLine, bei meiner Mutter wurde FTD diagnostiziert und ich möchte Kontakt zu anderen jungen Erwachsenen aufnehmen …

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Förderung der Hoffnung: AFTD wird Partner der AMP ALS-Initiative der National Institutes of Health

AFTD schließt sich anderen gemeinnützigen Organisationen, biopharmazeutischen Unternehmen und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Partnern an …

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Sitzungsvideos der AFTD 2024-Bildungskonferenz jetzt verfügbar

Videos von der AFTD-Bildungskonferenz 2024 sind jetzt auf dem YouTube-Kanal von AFTD verfügbar. Ob Sie nicht dabei sein konnten…

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