Hvad er nyt

Hjælp & håb

Help & Hope_Website Header

Den levede oplevelse af FTD: Kørsel og FTD

Den følgende spalte er skrevet af medlemmer af det rådgivende råd for personer med FTD. Medlemmer af rådet…

Læs mere >

Kære HelpLine: Leder efter supportmuligheder

Kære HelpLine, Vores familie leder efter måder at forbinde med andre FTD-plejepartnere for at få støtte...

Læs mere >

Advocacy Update: Rare Disease Day og FTD

Sjældne sygdomsdagen, som finder sted årligt den sidste dag i februar, blev etableret af den europæiske...

Læs mere >

Gæsteindslag: Somebody's Sister

FTD er en aggressiv sygdom, der forstyrrer folks liv og forhold, hvor familier ofte er usikre på, hvad de...

Læs mere >

Synspunkter på FTD: Håndtering af barrierer for diagnose, FTD-pleje og forskningsdeltagelse, som sorte/afrikanske amerikanere står over for

I 2011 anslog forskere, at der var 50.000-60.000 tilfælde af FTD i USA. Men i dag…

Læs mere >

Kære HelpLine: Hvad skal du se efter, når du overvejer facilitetpleje til en person med FTD

Kære HelpLine, Vi har truffet den svære beslutning at søge langtidspleje til min søster,...

Læs mere >

Gæstefunktion: At fange stemmer – overvejelser, når du skriver DIN bog

Sorgen forårsaget af FTD er vedvarende og varer langt ud over slutningen af FTD-rejsen for...

Læs mere >

Frivilligopdatering: AFTD-ambassadører byder ny kohorte velkommen

AFTD-ambassadørprogrammet blev lanceret i 2019 som en ny mulighed for AFTDs frivillige ledelse. Siden…

Læs mere >

Advancing Hope: AFTD afholder Holloway-topmøde 2023 om biomarkører for FTD

Det andet årlige AFTD Holloway Summit, fokuseret på biomarkører for FTD, blev afholdt fra den 30. november til...

Læs mere >

Kære HelpLine: Håndtering af genetisk usikkerhed

Kære HelpLine, Hver gang jeg besøger hjemmet i ferien og ser på egen hånd, hvordan FTD har påvirket...

Læs mere >

Efter kategori

Vores nyhedsbreve

Tilmeld dig med AFTD

color-icon-laptop

Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.