Hvad er nyt
Hjælp & håb
Den levede oplevelse af FTD: Kørsel og FTD
Den følgende spalte er skrevet af medlemmer af det rådgivende råd for personer med FTD. Medlemmer af rådet…
Kære HelpLine: Leder efter supportmuligheder
Kære HelpLine, Vores familie leder efter måder at forbinde med andre FTD-plejepartnere for at få støtte...
Advocacy Update: Rare Disease Day og FTD
Sjældne sygdomsdagen, som finder sted årligt den sidste dag i februar, blev etableret af den europæiske...
Gæsteindslag: Somebody's Sister
FTD er en aggressiv sygdom, der forstyrrer folks liv og forhold, hvor familier ofte er usikre på, hvad de...
Synspunkter på FTD: Håndtering af barrierer for diagnose, FTD-pleje og forskningsdeltagelse, som sorte/afrikanske amerikanere står over for
I 2011 anslog forskere, at der var 50.000-60.000 tilfælde af FTD i USA. Men i dag…
Kære HelpLine: Hvad skal du se efter, når du overvejer facilitetpleje til en person med FTD
Kære HelpLine, Vi har truffet den svære beslutning at søge langtidspleje til min søster,...
Gæstefunktion: At fange stemmer – overvejelser, når du skriver DIN bog
Sorgen forårsaget af FTD er vedvarende og varer langt ud over slutningen af FTD-rejsen for...
Frivilligopdatering: AFTD-ambassadører byder ny kohorte velkommen
AFTD-ambassadørprogrammet blev lanceret i 2019 som en ny mulighed for AFTDs frivillige ledelse. Siden…
Advancing Hope: AFTD afholder Holloway-topmøde 2023 om biomarkører for FTD
Det andet årlige AFTD Holloway Summit, fokuseret på biomarkører for FTD, blev afholdt fra den 30. november til...
Kære HelpLine: Håndtering af genetisk usikkerhed
Kære HelpLine, Hver gang jeg besøger hjemmet i ferien og ser på egen hånd, hvordan FTD har påvirket...
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Tilmeld dig med AFTD
Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.