Hvad er nyt
Hjælp & håb
The Lived Experience of FTD: Grief on the FTD Journey
Følgende artikel er skrevet af medlemmer af AFTDs personer med FTD Advisory Council, som arbejder for at...
Tips og råd: Navigering af apati i FTD
Et kendetegnende symptom på FTD, apati kan være særligt svært at håndtere for personer, der er diagnosticeret, plejer...
Advancing Hope: AFTD er vært for FTD Social på Society for Neurosciences årsmøde
Society for Neuroscience (SfN), med næsten 35.000 medlemmer i 95 lande, er verdens største professionelle...
Frivilligopdatering: Vært for en Meet & Greet-begivenhed
Ved at være vært for en Meet & Greet på vegne af AFTD kan frivillige samle mennesker, der er berørt af...
Advancing Hope: AFTD-leder for genetiske initiativer deltager i National Society of Counselors årlige uddannelseskonference
AFTD' leder af genetiske initiativer Kim Jenny, MS, LCGC, deltog i 2023 National Society of Genetic Counselors...
Kære HelpLine: Tilslutning under facilitetsbesøg
Kære HelpLine, Min mor har FTD og bor på en facilitet, og jeg kæmper for at finde...
Advocacy Update: Føderal demenslovgivning er planlagt til at udløbe i 2025
Den videnskabelige forståelse af FTD er steget mere i de sidste 10 år end i de foregående...
Advancing Hope: AFTDs direktør for forskningsengagement deltager i NORD-topmødet i Washington, DC
AFTD-direktør for forskningsengagement Shana Dodge, ph.d., deltog i National Organization for Rare Disorders (NORD) Gennembrud...
Gæsteindslag: Heal the Heart, Hold Up the Truths, and Find a Way
FTD-rejsen er en følelsesmæssig oplevelse fyldt med sorg og frustration, men den er præget af...
Frivillig opdatering: Vært for en informationstabelbegivenhed
At være vært for en informationstabel på vegne af AFTD giver vores frivillige en perfekt måde at skabe opmærksomhed på...
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Tilmeld dig med AFTD
Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.