Onze geschiedenis

Voortbouwend op haar ervaringen als verzorger van haar overleden echtgenoot, die FTD had, werkte ze samen met een team van toegewijde FTD-zorgpartners en medische professionals om een organisatie op te richten die gericht was op het bevorderen van onderzoek naar FTD, het verstrekken van informatie, onderwijs en ondersteuning, en het vergroten van het bewustzijn. van deze zeldzame en unieke verwoestende ziekte.

In de daaropvolgende jaren is AFTD uitgegroeid van een volledig vrijwilligerswerk uit liefde tot een bloeiende non-profitorganisatie met 20 fulltime medewerkers. De organisatie is uitgegroeid tot een toonaangevende internationale expert op het gebied van FTD en dementie op jonge leeftijd, met een toegewijde raad van bestuur, een bloeiend vrijwilligersnetwerk en medische en wetenschappelijke adviseurs die de meest vooraanstaande experts van over de hele wereld vertegenwoordigen. AFTD heeft genereuze steun van stichtingen en donateurs ontvangen, waaronder het David Geffen Fonds, waarvan bijdragen $20 miljoen aan steun bieden over een periode van 10 jaar, naast de steun van duizenden donateurs en honderden vrijwillige fondsenwervers.