Quoi de neuf
AFTD Grantee Contributes to Study on Impact of Neuropsychiatric Symptoms in PSP
A study published in the European Journal of Neurology analyzes the impact of neuropsychiatric symptoms like depression and anxiety on the quality of life of people living with progressive supranuclear…
Interview d'Esther Kane (AFTD) et de la bénévole Liz Zadnik dans un podcast
Dans un récent épisode de Honestly Aging by Friends Life Care VigR®, Esther Kane, directrice du soutien et de l'éducation de l'AFTD, et Liz Zadnik, ambassadrice de l'AFTD, ont partagé le micro avec l'animatrice Cheryl…
L'expérience vécue de la DFT : La DFT dans les arts
La science nous apprend que les maladies neurodégénératives peuvent parfois révéler des talents créatifs insoupçonnés et que la création artistique peut constituer une distraction utile face au stress et au chagrin. C’est pourquoi, dès…
Webinaire de l'AFTD : L'avenir du plaidoyer pour les maladies neurodégénératives : collaboration, science et objectifs partagés
La compréhension scientifique des maladies neurodégénératives évolue rapidement, révélant un chevauchement important des symptômes et des mécanismes biologiques entre ces affections. Les facteurs génétiques communs à la SLA et à la DFT en sont un exemple ;…
Le don de cerveau est le dernier legs d'une jeune femme de 24 ans atteinte de DFT
Le don de cerveau peut être un acte altruiste né d'une tragédie. L'histoire d'André Yarham a captivé les médias du Royaume-Uni, mettant en lumière la prévalence de la DFT chez les jeunes adultes et…
L'art comme espoir : Emma Heming Willis interviewée par Elex Michaelson dans l'émission « The Story Is » de CNN, diffusée sur FTD In the Arts.
L'art peut révéler la personne dans son intégralité, au-delà de la maladie ou du chagrin, a déclaré Emma Heming Willis, épouse de Bruce Willis, la semaine dernière. Elle était l'invitée hier de l'émission “ The… ” sur CNN.
Comprendre le parcours menant à un diagnostic de DFT
Le parcours diagnostique de la DFT dure actuellement en moyenne 3,6 ans. L'association Being Patient a récemment mis en lumière la complexité du diagnostic de la DFT, expliquant pourquoi tant de familles vivent des années d'incertitude avant d'obtenir un diagnostic…
Conseils et astuces : Tests génétiques et DFT
Une question fréquente que se posent les personnes atteintes de DFT chez un proche, surtout en cas d'antécédents familiaux de démence, est : “ Suis-je moi aussi à risque ? ”
L'AFTD félicite les commissions des crédits de la Chambre des représentants pour leur soutien aux NIH, à la recherche sur la démence et aux aidants familiaux dans le projet de loi travail-HHS pour l'exercice 2026
L’Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) remercie les commissions des crédits de la Chambre et du Sénat pour la publication du budget de l’exercice 2026 relatif au travail, à la santé et aux services sociaux, à l’éducation et aux organismes connexes…
L'actualité concernant la DFT génétique pousse un artiste à reprendre ses pinceaux.
La DFT génétique peut avoir des répercussions parfois magnifiques sur les membres d'une famille. Le journal Osage Oracle a récemment raconté l'histoire d'Alyssa Nash, une jeune artiste de l'Iowa chez qui on a diagnostiqué…
