Qué hay de nuevo
El Registro de DFT de Nueva York: Cómo la defensa impulsa el cambio
El International Business Times UK estableció recientemente una importante conexión entre los esfuerzos de defensa de la DFT y el nuevo Registro de DFT, recientemente aprobado como ley en el estado de Nueva York. La aprobación de…
AFTD y ADDF otorgan $2,5 millones a Vesper Biotechnology para el ensayo clínico del fármaco VES001 en la DFT.
La Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD) y la Fundación para el Descubrimiento de Fármacos contra el Alzheimer (ADDF) otorgaron recientemente 1.240.000 millones de libras esterlinas como parte de su iniciativa de financiación conjunta denominada Fondo Treat FTD a una empresa de biotecnología danesa…
Entrevista a Dawn Kirby, embajadora de AFTD y "Mamá Osa Protectora", en un podcast.
La hija de Dawn Kirby, Kara, fue diagnosticada con DFT a los 29 años. En un episodio reciente del podcast For Their Thoughts, compartió su experiencia como madre que lucha por…
Resumen científico de la DFT: Colaboración para futuros ensayos clínicos de la DFT: Mesa redonda de investigación sobre la DFT de 2025
En septiembre se celebró la tercera mesa redonda anual de investigación sobre la DFT, organizada por la AFTD. Este evento reúne a diversos actores clave, especialmente socios de la industria, que trabajan para superar las barreras que dificultan la búsqueda de terapias modificadoras de la enfermedad para…
Conozca a la investigadora: Indira García-Cordero, PhD
“A lo largo de los años, he tenido el privilegio de conocer y trabajar con personas que viven con DFT y sus familias. Su fortaleza y resiliencia me han inspirado y motivado…
Enfoque de la investigación sobre la DFT: Colaboración para futuros ensayos clínicos sobre la DFT: la mesa redonda de investigación sobre la DFT de 2025
En septiembre se celebró la tercera mesa redonda anual de investigación sobre la DFT, organizada por la AFTD. Este evento reúne a diversos actores clave, especialmente socios de la industria, que trabajan para superar las barreras que dificultan la búsqueda de terapias modificadoras de la enfermedad para…
Nueva recomendación: Ampliar el asesoramiento y las pruebas genéticas para las personas diagnosticadas con DFT.
El panorama de la investigación genética de la DFT está evolucionando a un ritmo sin precedentes. Si bien la mayoría de los casos de DFT no tienen un componente hereditario, numerosos ensayos clínicos se centran actualmente en tratamientos específicos para genes, áreas…
Una rosa con pétalos rosados: Cómo FTD reveló la artista oculta de Deb Jobe
Deb Jobe, copresidenta del Consejo Asesor de Personas con DFT de la AFTD, apareció en la revista Brain & Life por el florecimiento de su habilidad artística junto con los síntomas de la DFT. Jobe…
Cuando “Estoy bien” no significa estar bien: comprender la anosognosia en la DFT
“No voy a volver a ese médico. No tengo DFT. Estoy bien”. Este tipo de respuesta de alguien que acaba de recibir un diagnóstico de DFT puede parecer negación…
Prepare el camino para terminar con la DFT con un regalo de fin de año
Desde que Helen-Ann Comstock fundó AFTD en 2002 con su donación personal de $1,000, nuestro trabajo ha sido impulsado por la dedicación de voluntarios, donantes y todos aquellos que…
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