Qué hay de nuevo
Enfoque de la investigación sobre la DFT: Colaboración para futuros ensayos clínicos sobre la DFT: la mesa redonda de investigación sobre la DFT de 2025
En septiembre se celebró la tercera mesa redonda anual de investigación sobre la DFT, organizada por la AFTD. Este evento reúne a diversos actores clave, especialmente socios de la industria, que trabajan para superar las barreras que dificultan la búsqueda de terapias modificadoras de la enfermedad para…
Nueva recomendación: Ampliar el asesoramiento y las pruebas genéticas para las personas diagnosticadas con DFT.
El panorama de la investigación genética de la DFT está evolucionando a un ritmo sin precedentes. Si bien la mayoría de los casos de DFT no tienen un componente hereditario, numerosos ensayos clínicos se centran actualmente en tratamientos específicos para genes, áreas…
Una rosa con pétalos rosados: Cómo FTD reveló la artista oculta de Deb Jobe
Deb Jobe, copresidenta del Consejo Asesor de Personas con DFT de la AFTD, apareció en la revista Brain & Life por el florecimiento de su habilidad artística junto con los síntomas de la DFT. Jobe…
Cuando “Estoy bien” no significa estar bien: comprender la anosognosia en la DFT
“No voy a volver a ese médico. No tengo DFT. Estoy bien”. Este tipo de respuesta de alguien que acaba de recibir un diagnóstico de DFT puede parecer negación…
Prepare el camino para terminar con la DFT con un regalo de fin de año
Desde que Helen-Ann Comstock fundó AFTD en 2002 con su donación personal de $1,000, nuestro trabajo ha sido impulsado por la dedicación de voluntarios, donantes y todos aquellos que…
Alector Therapeutics anuncia los resultados de su ensayo clínico de fase 3 que evalúa latozinemab
El 21 de octubre de 2025, Alector Therapeutics anunció los resultados de su ensayo clínico de fase 3 INFRONT-3 que evalúa latozinemab (AL001) para personas con DFT causada por variantes en la progranulina (gen GRN).…
Alector anuncia los resultados de su ensayo clínico de fase 3 del potencial tratamiento FTD-GRN
KING OF PRUSSIA, Pensilvania, 21 de octubre de 2025 — La empresa de biotecnología Alector anunció hoy que el fármaco latozinemab no cumplió con los criterios de seguridad y eficacia en un ensayo de fase 3…
Seminario web de AFTD: Cómo hablar con la familia sobre el riesgo genético de DFT
Cuando una familia se entera de que la DFT es genética, es importante encontrar a los parientes y comunicarles el riesgo potencial, así como generar conciencia sobre las esperanzas que ofrece el progreso de la investigación...
Se promulga el proyecto de ley del Registro FTD del estado de Nueva York
KING OF PRUSSIA, Pensilvania, 20 de octubre de 2025 — La gobernadora del estado de Nueva York, Kathy Hochul, promulgó el viernes una ley que crea el primer registro estatal de demencia frontotemporal (DFT) del país. El Nuevo…
Fomentando la esperanza: AFTD convoca la tercera reunión anual de mesa redonda de investigación de FTD
La Mesa Redonda de Investigación FTD 2025 de la AFTD, una reunión presencial, se celebró del 15 al 17 de septiembre en Arlington, Virginia. Participaron aproximadamente 100 científicos interesados del mundo académico, la industria biofarmacéutica, representantes gubernamentales y regulatorios, socios sin fines de lucro, personas...
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