Alabama
AFTD puede conectarlo con información confiable, recursos valiosos, apoyo esencial y oportunidades para marcar la diferencia.
Póngase en contacto con la línea de ayuda de AFTD
La línea de ayuda de AFTD puede proporcionar orientación sobre recursos y oportunidades para conectarse en su estado. También podemos responder las preguntas que pueda tener sobre el diagnóstico, la atención y el apoyo de FTD.
Póngase en contacto con nuestra línea de ayuda por teléfono: 1-866-507-7222 | Póngase en contacto con nuestra línea de ayuda por correo electrónico: info@theaftd.org.
Grupos de apoyo (locales, regionales o nacionales) se reúnen una vez al mes y están dirigidos por voluntarios capacitados por AFTD u organizaciones que entienden FTD para fomentar debates grupales de apoyo sobre enfoques de atención, cambios en las relaciones, seguridad, recursos locales, duelo, cuidado personal, etc.
Centros de diagnóstico de FTD Puede ayudar con el diagnóstico, la orientación y las conexiones con oportunidades de investigación.
Involucrarse
Conviértase en voluntario de AFTD para conectarse con nuestra comunidad y mejorar el viaje para la próxima familia. AFTD ofrece una variedad de oportunidades para que los voluntarios creen conciencia sobre FTD, recauden fondos críticos y eduquen a las comunidades locales. Las oportunidades incluyen actividades de concientización comunitaria, facilitación de grupos de apoyo u organización de un evento local de recaudación de fondos.
Regístrese aquí para ser voluntario u obtenga más información comunicándose con su AFTD Coordinadora de Participación de Voluntarios a cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
Coordinadora de Participación de Voluntarios
cjohnson@theaftd.org
También puedes contactar un voluntario local para ti para obtener más información: Los embajadores de AFTD son líderes voluntarios que representan a AFTD en comunidades y estados de los Estados Unidos. Crean conciencia sobre FTD a través de redes, divulgación, charlas y asistencia a eventos en nombre de AFTD.
jerry cuerno
jhorn@theaftd.org
(haga clic aquí para obtener más información sobre la conexión de Jerry Horn con FTD)
Regístrese para recibir alertas AFTD
Noticias y eventos cerca de usted
La experiencia vivida de la FTD: Los desafíos del 4 de julio
El siguiente artículo fue escrito por Cindy Odell, exmiembro del Consejo Asesor de Personas con DFT. El Consejo…
Un estudio chino explora el bienestar psicológico y la salud de los cuidadores de personas con demencia
Un estudio publicado en la revista BMC Geriatrics explora el bienestar autoevaluado de los cuidadores informales y…
“Alzheimer y demencia” publica el resumen de la Cumbre Holloway 2022 de la AFTD
Las tecnologías de salud digital tienen el potencial de beneficiar a la comunidad FTD al mejorar el acceso a la investigación y…
El ensayo clínico de Vesper Bio para el tratamiento de la FTD-GRN alcanza un hito en la inscripción.
La empresa danesa de biotecnología Vesper Bio anunció que alcanzó un hito de participación en su ensayo clínico de fase Ib/IIa…
Esperanza creciente: la FDA aprueba un análisis de sangre para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la comercialización de un análisis de sangre para diagnosticar…
Un estudio británico evalúa la capacidad de un nuevo ensayo de proteínas para detectar biomarcadores sanguíneos de demencia.
Un estudio publicado en la revista Alzheimer's & Dementia evalúa la capacidad de un nuevo ensayo de proteínas…
El exrepresentante estadounidense Wexton, que vive con PSP, aparece en la revista "Brain & Life".
Jennifer Wexton, ex miembro del Congreso que renunció tras revelar su parálisis supranuclear progresiva (PSP)…
Estimada Línea de Ayuda: El Modelo GUIDE y FTD
Estimada Línea de Ayuda: En la consulta de mi neurólogo me hablaron hace poco de una guía llamada GUIDE para personas con demencia. Estoy...
Linde Jacobs, defensora de la DFT genética, aparece en un segmento de CBS Minnesota
Linde Jacobs, una enfermera de Minnesota que se ha dedicado a la defensa de la DFT genética después de enterarse de que ella y…
Un millennial cuyo padre padece PSP explica los desafíos que enfrentan los cuidadores millennials
Cuando al padre de Jennifer N. Levin le diagnosticaron parálisis supranuclear progresiva, ella tenía solo 32 años y vivía…
Spanish (Mexico) 
English 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)