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L'esperienza vissuta della FTD: i fratelli spiegano in un podcast come vivono con un gene legato alla FTD

In una recente intervista con la stazione radiofonica WUNC, membro della NPR, per il loro podcast “Embodied”, i fratelli Ansel Dow, 31 anni,…

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Gentile HelpLine: Comstock Grants

Gentile HelpLine, di recente ci siamo uniti a un gruppo di supporto per la disfunzione erettile (FTD), che si è rivelato di grande aiuto. Il gruppo di supporto…

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Avanzare la speranza: AFTD partecipa alla conferenza globale Tau

Alla fine di aprile, i membri del team di ricerca dell'AFTD hanno partecipato a una conferenza di alto livello incentrata esclusivamente sulla ricerca sulla tau,…

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L'esperienza vissuta della FTD: le sfide del 4 luglio

Il seguente articolo è stato scritto da Cindy Odell, ex membro del Consiglio consultivo per le persone con disabilità intellettiva (FTD). Il Consiglio…

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“Alzheimer's & Dementia” pubblica il riassunto del Summit Holloway 2022 dell'AFTD

Le tecnologie sanitarie digitali hanno il potenziale per apportare benefici alla comunità FTD migliorando l'accessibilità alla ricerca e...

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Avanza la speranza: la FDA approva un esame del sangue per diagnosticare la malattia di Alzheimer

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la commercializzazione di un esame del sangue per diagnosticare…

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Gentile HelpLine: il modello GUIDE e FTD

Gentile HelpLine, il mio neurologo mi ha recentemente parlato di un servizio chiamato GUIDE, per le persone affette da demenza. Sono...

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Sono ora disponibili i video delle sessioni della conferenza sull'istruzione AFTD del 2025

Le sessioni della Conferenza sull'Educazione 2025 dell'AFTD sono ora disponibili sul nostro canale YouTube. Che tu te ne sia perso uno...

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Suggerimenti e consigli – Come affrontare la FTD-ALS

Nel 2011, i ricercatori hanno scoperto che le varianti del gene C9orf72 sono la causa più comune di entrambi…

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Promuovere la speranza: iniziative congiunte per la FTD e la SLA

Sapevi che alcuni cambiamenti cellulari che si verificano nella FTD si osservano anche nella sindrome laterale amiotrofica?

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