Cosa c'è di nuovo
Aiuto e speranza
Avanzare la speranza: il personale FTD partecipa al simposio annuale sulla malattia del motoneurone con sclerosi laterale amiotrofica
Shana Dodge, PhD, Direttore del coinvolgimento nella ricerca dell'AFTD, e Kim Jenny, MS, LCGC, Responsabile del settore genetico dell'AFTD...
Gentile HelpLine: Comportamento sessuale compulsivo
Gentile HelpLine, il mio coniuge affetto da bvFTD ha alcuni comportamenti di cui è difficile parlare. Lui è...
L'esperienza FTD vissuta: FTD nelle arti
La scienza ci dice che le malattie neurodegenerative possono talvolta rivelare talenti creativi inesplorati e che creare arte può...
Suggerimenti e consigli: test genetici e FTD
Una domanda comune che le persone possono porsi quando a una persona cara viene diagnosticata la DFT, soprattutto se...
Promuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa alla conferenza sulle sperimentazioni cliniche nella malattia di Alzheimer (CTAD)
La Dott.ssa Penny Dacks, Direttore scientifico dell'AFTD e Presidente del Registro dei disturbi FTD, e la Dott.ssa Shana…
Avanzare la speranza: AFTD e i suoi partner assegnano $2,1 milioni per la nuova iniziativa sui biomarcatori diagnostici per la FTD
AFTD ha attualmente sei programmi attivi di finanziamento della ricerca per supportare la ricerca FTD in tutte le fasi, dalla scoperta...
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